ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅՈՒՆ
Ո Ր Ո Շ ՈՒ Մ
21 հոկտեմբերի 2010 թվականի N 1422-Ն
ԵՎՐՈՊԱԿԱՆ ՄԻՈՒԹՅԱՆ ԵՐԿՐՆԵՐ ԱՐՏԱՀԱՆՄԱՆ ՆՊԱՏԱԿՈՎ ՁԿԱՆ, ՋՐԱՅԻՆ ԿԵՆԴԱՆԻՆԵՐԻ, ԱՅԼ ՀԻԴՐՈԲԻՈՆՏՆԵՐԻ ԵՎ ԴՐԱՆՑԻՑ ՍՏԱՑՎԱԾ ՄԹԵՐՔՆԵՐԻ ՄԵՋ ՎՏԱՆԳԱՎՈՐ ՆՅՈՒԹԵՐԻ ԱՌԱՎԵԼԱԳՈՒՅՆ ՔԱՆԱԿՆԵՐԻ ՀՍԿՈՂՈՒԹՅԱՆ ԿԱՆՈՆՆԵՐԸ ՍԱՀՄԱՆԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ
(վերնագիրը փոփ. 15.12.22 N 1947-Ն)
Հիմք ընդունելով «Սննդամթերքի անվտանգության մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի 6-րդ հոդվածի 1-ին մասի 22.5-րդ կետը՝ Հայաստանի Հանրապետության կառավարությունը որոշում է.
(նախաբանը փոփ. 15.12.22 N 1947-Ն)
1. Սահմանել Եվրոպական միության երկրներ արտահանման նպատակով ձկան, ջրային կենդանիների, այլ հիդրոբիոնտների և դրանցից ստացված մթերքների մեջ վտանգավոր նյութերի առավելագույն քանակների հսկողության կանոնները՝ համաձայն հավելվածի:
(1-ին կետը խմբ. 15.12.22 N 1947-Ն)
2. Եվրոպական միության երկրներ արտահանման նպատակով ձկան, ջրային կենդանիների, այլ հիդրոբիոնտների և դրանցից ստացված մթերքների մեջ անասնաբուժական դեղամիջոցների մնացորդային առավելագույն քանակների հսկողության արդյունքների գրանցման ձևաթղթի լրացման իրավասու մարմին նշանակել Հայաստանի Հանրապետության սննդամթերքի անվտանգության տեսչական մարմինը:
(2-րդ կետը փոփ. 14.01.21 N 47-Ն)
3. Հայաստանի Հանրապետության գյուղատնտեսության նախարարին՝ 15-օրյա ժամկետում հաստատել ձկնաբուծությամբ զբաղվող և Եվրոպական միության երկրներ լիազոր մարմին արտահանման հայտ ներկայացրած ձկնաբուծական տնտեսությունների կողմից սննդամթերքի անվտանգության և անասնաբուժական պետական տեսչություն ներկայացվող հաշվետվության ձևերը:
4. Հայաստանի Հանրապետության գյուղատնտեսության նախարարին՝ յուրաքանչյուր տարի դեկտեմբերի առաջին տասնօրյակում հրապարակել`
1) կենդանաբուժության բնագավառում չթույլատրված դեղամիջոցների ցանկը.
2) կենդանաբուժության բնագավառում չթույլատրված, սակայն ընթացիկ տարում հանրապետությունում կիրառված անասնաբուժական դեղամիջոցների ցանկը.
3) կենդանաբուժության բնագավառում չգրանցված, սակայն ընթացիկ տարում հանրապետությունում կիրառված դեղերի ցանկը:
5. Սույն որոշումն ուժի մեջ է մտնում պաշտոնական հրապարակմանը հաջորդող օրվանից:
Հայաստանի Հանրապետության |
Տ. Սարգսյան |
|
Հավելված ՀՀ կառավարության 2010 թվականի հոկտեմբերի 21-ի N 1422-Ն որոշման |
ԿԱՆՈՆՆԵՐ ԵՎՐՈՊԱԿԱՆ ՄԻՈՒԹՅԱՆ ԵՐԿՐՆԵՐ ԱՐՏԱՀԱՆՄԱՆ ՆՊԱՏԱԿՈՎ ՁԿԱՆ, ՋՐԱՅԻՆ ԿԵՆԴԱՆԻՆԵՐԻ, ԱՅԼ ՀԻԴՐՈԲԻՈՆՏՆԵՐԻ ԵՎ ԴՐԱՆՑԻՑ ՍՏԱՑՎԱԾ ՄԹԵՐՔՆԵՐԻ ՄԵՋ ՎՏԱՆԳԱՎՈՐ ՆՅՈՒԹԵՐԻ ԱՌԱՎԵԼԱԳՈՒՅՆ ՔԱՆԱԿՆԵՐԻ ՀՍԿՈՂՈՒԹՅԱՆ
(վերնագիրը խմբ. 15.12.22 N 1947-Ն)
1. Սույն կանոններով սահմանվում են ձկան, ջրային կենդանիների, այլ հիդրոբիոնտների և դրանցից ստացված մթերքների մեջ վտանգավոր նյութերի (խումբ Ա, անաբոլիկ ազդեցությամբ օժտված դեղամիջոցներ, որոնք երաշխավորված չեն կիրառելու անասնաբուծությունում, և խումբ Բ, անասնաբուժական դեղամիջոցներ` ներառյալ արգելված դեղամիջոցները, որոնք հնարավոր է օգտագործվեն անասնաբուժական նկատառումներով, ինչպես նաև քիմիական աղտոտիչները) մնացորդային առավելագույն քանակների (այսուհետ` մնացորդային նյութեր) հսկողության իրականացման համար անհրաժեշտ կանոնները, նմուշառման ընթացակարգը և դրա պայմանները:
(1-ին կետը փոփ. 15.12.22 N 1947-Ն)
2. Նմուշառումը կատարում է Հայաստանի Հանրապետության սննդամթերքի անվտանգության տեսչական մարմինը (այսուհետ` տեսչական մարմին)` պետական վերահսկողության իրականացման շրջանակներում:
(2-րդ կետը փոփ. 14.01.21 N 47-Ն)
3. Տեսչական մարմինն ապահովում է ձկան, ջրային կենդանիների, այլ հիդրոբիոնտների և դրանցից ստացված մթերքների մեջ մնացորդային նյութերի հսկողության արդյունքների գրանցման ձևաթղթի լրացումը` Եվրոպական միությունում ընդունված ծրագրային համակարգի համաձայն:
(3-րդ կետը փոփ. 14.01.21 N 47-Ն)
4. Մնացորդային նյութերի հսկողության արդյունքների գրանցման ձևաթուղթը պարունակում է հետազոտված նմուշների և դրական արդյունքների մասին քանակական տեղեկատվություն` ըստ նմուշների տեսակների` համաձայն ձևի:
5. Հսկողության ենթակա մնացորդային նյութերը պատկանում են Ա և Բ խմբերին.
1) Ա խումբը ներառում է անաբոլիկ ազդեցությամբ և օգտագործման համար չերաշխավորված նյութերը`
ա. ստիլբեններ, դրանց աղեր և եթերներ` Ա1 (A1),
բ. անտիթիրոիդներ (վահանաձև գեղձի) ագենտներ` Ա1(A2),
գ. ստերոիդներ` Ա3 (A3),
դ. ռեզորցիկլիկ թթվային լակտոններ` ներառյալ զերանոլ Ա4-ը (A4),
ե. բետա-ագոնիստներ Ա5(A5),
զ. նյութեր, որոնց համար մնացորդային առավելագույն քանակ սահմանված չէ` Ա6 (A6).
2) Բ խումբը ներառում է Բ1` անասնաբուժական դեղամիջոցների` ներառյալ գրանցում չստացած, բայց գործնականում օգտագործվող նյութերը, Բ2` այլ անասնաբուժական դեղամիջոցների և Բ3` աղտոտիչների խմբերը`
ա. Բ1 խմբի անասնաբուժական դեղամիջոցներն են հակամանրէային նյութերը` ներառյալ սուլֆանիլամիդային պատրաստուկները և խինոլոնները,
բ. Բ2 խմբի այլ անասնաբուժական դեղամիջոցներն են`
Բ2ա (B2a)` հակահելմինթոզային միջոցները,
Բ2բ (B2b)` հակակոկցիդիոզային միջոցները, այդ թվում` նիտրոիմիդազոլները,
Բ2գ (B2c)` կարբամատները և պիրեթրոիդները,
Բ2դ (B2d)` սեդատիվները,
Բ2ե (B2e)` ոչ ստերոիդային, հակաբորբոքային դեղամիջոցները,
Բ2զ (B2f)` դեղաբանական ակտիվ այլ նյութեր,
գ. Բ3 աղտոտիչներն են`
Բ3ա (B3a)` քլորի օրգանական միացությունները (PcBs),
Բ3բ (B3b)` ֆոսֆորի օրգանական միացությունները,
Բ3գ (B3c)` քիմիական տարրերը,
Բ3դ (B3d)` միկոտոքսինները,
Բ3ե (B3e)` ներկանյութերը (դեղաբանական ազդեցությամբ օժտված),
Բ3զ (B3f)` այլ նյութեր:
6. Ձկան, ջրային կենդանիների, այլ հիդրոբիոնտների և դրանցից ստացված մթերքների մեջ անասնաբուժական դեղամիջոցների` մնացորդային նյութերի հսկողությունն իրականացվում է տվյալ նյութի լաբորատոր հայտնաբերման` Եվրոպական միությունում ընդունված ստանդարտով և ՀՍՏ ԻՍՕ 17025 հավատարմագրված լաբորատորիայում: Լաբորատորիաներն ընտրվում են մրցութային տարբերակով:
7. Լաբորատոր հետազոտման համար անհրաժեշտ նմուշը ներկայացվում է ստանդարտով սահմանված քանակությանը համապատասխան:
8. Լաբորատոր փորձարկումներով անասնաբուժական դեղամիջոցների մնացորդային քանակների հսկողությունն իրականացվում է Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2008 թվականի սեպտեմբերի 25-ի «Կենդանական ծագման մթերքներում անասնաբուժական դեղամիջոցների մնացորդային առավելագույն քանակները սահմանելու մասին» N 1196-Ն որոշմամբ սահմանված ցուցանիշներին համապատասխան:
9. Ընտրված փորձարկման լաբորատորիաները վտանգավոր նյութի հայտնաբերման դեպքում պարտավոր են մեկօրյա ժամկետում տեղյակ պահել Հայաստանի Հանրապետության գյուղատնտեսության նախարարությանը:
10. Նմուշների թիվն Ա խմբի նյութերի հսկողության համար կազմում է ընդհանուր նմուշների 1/3-ը, Բ խմբի նյութերի համար` 2/3-ը:
11. Ա խմբի նյութերի հսկողության համար նմուշառում կատարվում է արտադրող, վերամշակող, իրացնող կազմակերպությունում, Բ խմբի նյութերի հսկողության համար` իրացնող կազմակերպությունում պատրաստի արտադրանքից, իսկ մնացորդային քանակների դրական արդյունքի հայտնաբերման դեպքում` նաև արտադրող կազմակերպությունում:
12. Մինչև 100 տոննա ձկան արտադրողականություն ունեցող կազմակերպությունում կատարվում է տարեկան մեկ նմուշառում:
13. Նմուշառման ընթացքում նմուշների թիվը կարող է լինել մեկ և ավելի` կախված տվյալ նյութի նկատմամբ կատարվող անալիտիկ մեթոդի պահանջներից, նաև ձկան տեսակից և չափից:
14. Նմուշառումը կատարվում է կենդանի, թարմ սառեցված, խորը սառեցված, սառը և տաք պայմաններում ծխեցված, ապխտած ջրային կենդանիներից:
15. Նմուշառման մեջ ընդգրկվում են նաև ձկնաբուծությունում օգտագործվող այն անասնաբուժական դեղամիջոցները կամ քիմիական նյութերը, որոնք կարող են բնապահպանական աղտոտման պատճառ լինել:
Հայաստանի Հանրապետության կառավարության աշխատակազմի ղեկավար |
Դ. Սարգսյան |
Ձև
Ք Ա Ն Ա Կ Ա Կ Ա Ն Տ Ե Ղ Ե Կ Ա Տ Վ ՈՒ Թ Յ ՈՒ Ն
ՄՆԱՑՈՐԴԱՅԻՆ ՆՅՈՒԹԵՐԻ ՀԵՏԱԶՈՏՎԱԾ ՆՄՈՒՇՆԵՐԻ ԵՎ ԴՐԱԿԱՆ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԻ ՄԱՍԻՆ
Մնացորդային նյութի խումբը |
||
Նմուշառման թիվը |
Դրական նմուշների թիվը | |
A1 |
||
A2 |
||
A3 |
||
A4 |
||
A5 |
||
A6 |
||
B1 |
||
B2 |
||
B2a |
||
B2b |
||
B2c |
||
B2d |
||
B3a |
||
B3b |
||
B3c |
||
B3e |
(հավելվածը փոփ. 14.01.21 N 47-Ն, խմբ., փոփ. 15.12.22 N 1947-Ն)