ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅՈՒՆ
Ո Ր Ո Շ ՈՒ Մ
28 փետրվարի 2019 թվականի N 166-Ն
ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆՈՒՄ ԴԵՂԵՐԻ ՇՐՋԱՆԱՌՈՒԹՅԱՆ ՊԵՏԱԿԱՆ ԿԱՐԳԱՎՈՐՄԱՆ ՈԼՈՐՏՈՒՄ ՓՈՐՁԱՔՆՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ՎՃԱՐՆԵՐԸ ՍԱՀՄԱՆԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ
«Դեղերի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի 7-րդ հոդվածի 2-րդ մասին համապատասխան` Հայաստանի Հանրապետության կառավարությունը որոշում է.
1. Սահմանել`
1) Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի գրանցման, վերագրանցման, հավաստագրի ժամկետի երկարաձգման նպատակով իրականացվող և հետգրանցումային փոփոխությունների փորձաքննությունների վճարները` համաձայն N 1 հավելվածի.
2) Հայաստանի Հանրապետություն ներմուծվող և Հայաստանի Հանրապետությունից արտահանվող դեղերի, դեղանյութերի, դեղաբուսական հումքի, հետազոտվող դեղագործական արտադրանքի ներմուծման կամ արտահանման հավաստագիր տալու նպատակով իրականացվող փորձաքննությունների վճարները՝ համաձայն N 2 հավելվածի.
3) Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի արտադրության լիցենզիա տալու նպատակով իրականացվող փորձաքննության վճարը՝ համաձայն N 3 հավելվածի.
4) Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի մեծածախ իրացման լիցենզիա տալու նպատակով իրականացվող փորձաքննության վճարը՝ համաձայն N 4 հավելվածի.
5) Հայաստանի Հանրապետությունում կլինիկական փորձարկումների (հետազոտությունների) թույլտվության տրամադրման նպատակով իրականացվող փորձաքննության վճարը՝ համաձայն N 5 հավելվածի:
2. Սույն որոշումն ուժի մեջ է մտնում պաշտոնական հրապարակման օրվան հաջորդող տասներորդ օրը:
Հայաստանի Հանրապետության |
Ն. Փաշինյան |
|
Հավելված N 1 ՀՀ կառավարության 2019 թվականի փետրվարի 28-ի N 166 -Ն որոշման |
Վ Ճ Ա Ր Ն Ե Ր
ԴԵՂԵՐԻ ԳՐԱՆՑՄԱՆ, ՎԵՐԱԳՐԱՆՑՄԱՆ, ՀԱՎԱՍՏԱԳՐԻ ԺԱՄԿԵՏԻ ԵՐԿԱՐԱՁԳՄԱՆ ՆՊԱՏԱԿՈՎ ԻՐԱԿԱՆԱՑՎՈՂ ԵՎ ՀԵՏԳՐԱՆՑՈՒՄԱՅԻՆ ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ՓՈՐՁԱՔՆՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ
NN |
Հայտի տեսակը |
Փորձաքննության վճարը, ներառյալ՝ ավելացված արժեքի հարկը | |||||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 | ||
Ընդհանուր ընթացակար-գով գրանցում |
Պարզեցված ընթացա-կարգով գրանցում |
Վերա-գրանցում |
Հավաստա-գրի ժամկետի երկարա-ձգում |
ԵԱՏՄ առաջին գրանցում(ռեֆերենտ երկիր) |
ԵԱՏՄ ապա-կենտրո-նացված ընթացա-կարգով գրանցում (ոչ առաջին երկիր) |
ԵԱՏՄ գրանցման փոխա-դարձ ճանաչում |
ԵԱՏՄ գրանցման և փորձա-քննության կանոն-ներին դոսյեի համապա-տասխանե-ցում |
ԵԱՏՄ վերա-գրանցում |
ԵԱՏՄ վերա-գրանցված դեղի տարեկան վճար | ||
1 Ա. |
Վերարտադրված (գեներիկ) դեղերի առաջին դեղաձև, դեղաչափ |
1250000 |
500000 |
250000 |
125000 |
2250000 |
900000 |
900000 |
1125000 |
450000 |
112500 |
1Ա.1. |
Յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաձև և համային տարատեսակ |
1000000 |
400000 |
200000 |
100000 |
1800000 |
720000 |
720000 |
900000 |
360000 |
90000 |
1Ա.2. |
Յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաչափ |
500000 |
200000 |
100000 |
50000 |
900000 |
360000 |
360000 |
450000 |
180000 |
72000 |
1Ա.3. |
յուրաքանչյուր հաջորդ արտադրատարածք |
500000 |
200000 |
100000 |
50000 |
900000 |
360000 |
360000 |
450000 |
180000 |
57600 |
1Ա.4. |
յուրաքանչյուր հաջորդ թողարկման ձև` փաթեթում ընդգրկված միավորների քանակային փոփոխություններ |
50000 |
20000 |
10000 |
5000 |
90000 |
36000 |
36000 |
45000 |
18000 |
46080 |
1 Բ. |
Լավ ուսումնասիրված բժշկական կիրառություն ունեցող վերարտադրված դեղի առաջին դեղաձև, դեղաչափ |
750000 |
300000 |
150000 |
75000 |
1350000 |
540000 |
540000 |
675000 |
270000 |
67500 |
1Բ.1. |
Յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաձև և համային տարատեսակ |
600000 |
240000 |
120000 |
60000 |
1080000 |
432000 |
432000 |
540000 |
216000 |
54000 |
1Բ.2. |
Յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաչափ |
300000 |
120000 |
60000 |
30000 |
540000 |
216000 |
216000 |
270000 |
108000 |
43200 |
1Բ.3. |
յուրաքանչյուր հաջորդ արտադրատարածք |
300000 |
120000 |
60000 |
30000 |
540000 |
216000 |
216000 |
270000 |
108000 |
34560 |
1Բ.4. |
յուրաքանչյուր հաջորդ թողարկման ձև` փաթեթում ընդգրկված միավոր- ների քանակային փոփոխություններ |
30000 |
12000 |
6000 |
3000 |
54000 |
21600 |
21600 |
27000 |
10800 |
27648 |
2. |
Օրիգինալ դեղի, իմունաբանական դեղի և նոր զուգորդումների առաջին դեղաձև, դեղաչափ |
2500000 |
1 000000 |
500000 |
250000 |
4500000 |
1800000 |
1800000 |
2250000 |
900000 |
225000 |
2.1. |
Յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաձև և համային տարատեսակ |
2000000 |
800000 |
400000 |
200000 |
3600000 |
1440000 |
1440000 |
1800000 |
720000 |
180000 |
2.2. |
Յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաչափ |
1000000 |
400000 |
200000 |
100000 |
1800000 |
720000 |
720000 |
900000 |
360000 |
144000 |
2.3. |
յուրաքանչյուր հաջորդ արտադրատարածք |
1000000 |
400000 |
200000 |
100000 |
1800000 |
720000 |
720000 |
900000 |
360000 |
115200 |
2.4. |
յուրաքանչյուր հաջորդ թողարկման ձև` փաթեթում ընդգրկված միավորների քանակային փոփոխություններ |
100000 |
40000 |
20000 |
10000 |
180000 |
72000 |
72000 |
90000 |
36000 |
92160 |
3. |
Կենսանմանակի, արյունային ծագման դեղի, հայտնի դեղերի նոր զուգորդումների առաջին և վերարտադրված դեղի նոր դեղաձև, դեղաչափ |
2000000 |
800000 |
400000 |
200000 |
3600000 |
1440000 |
1440000 |
1800000 |
720000 |
180000 |
3.1. |
Յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաձև և համային տարատեսակ |
1600000 |
640000 |
320000 |
160000 |
2880000 |
1152000 |
1152000 |
1440000 |
576000 |
144000 |
3.2. |
Յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաչափ |
800000 |
320000 |
160000 |
80000 |
1440000 |
576000 |
576000 |
720000 |
288000 |
115200 |
3.3. |
յուրաքանչյուր հաջորդ արտադրատարածք |
800000 |
320000 |
160000 |
80000 |
1440000 |
576000 |
576000 |
720000 |
288000 |
92160 |
3.4. |
յուրաքանչյուր հաջորդ թողարկման ձև` փաթեթում ընդգրկված միավորների քանակային փոփոխություններ |
80000 |
32000 |
16000 |
8000 |
144000 |
57600 |
57600 |
72000 |
28800 |
73728 |
4. |
Անասնաբուժական դեղի առաջին դեղաձև, դեղաչափ |
625000 |
250000 |
100000 |
50000 |
900000 |
360000 |
360000 |
450000 |
180000 |
45000 |
4.1. |
Յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաձև և համային տարատեսակ |
500000 |
200000 |
80000 |
40000 |
720000 |
288000 |
288000 |
360000 |
144000 |
36000 |
4.2. |
Յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաչափ |
250000 |
100000 |
40000 |
20000 |
360000 |
144000 |
144000 |
180000 |
72000 |
28800 |
4.3. |
յուրաքանչյուր հաջորդ արտադրատարածք |
250000 |
100000 |
40000 |
20000 |
360000 |
144000 |
144000 |
180000 |
72000 |
23040 |
4.4. |
յուրաքանչյուր հաջորդ թողարկման ձև` փաթեթում ընդգրկված միավորների քանակային փոփոխություններ |
25000 |
10000 |
4000 |
2000 |
36000 |
14400 |
14400 |
18000 |
7200 |
18432 |
5. |
Բուսական դեղերի առաջին դեղաձև, դեղաչափ |
500000 |
200000 |
100000 |
50000 |
900000 |
360000 |
360000 |
450000 |
180000 |
45000 |
5.1. |
Յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաձև և համային տարատեսակ |
400000 |
160000 |
80000 |
40000 |
720000 |
288000 |
288000 |
360000 |
144000 |
36000 |
5.2. |
Յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաչափ |
200000 |
80000 |
40000 |
20000 |
360000 |
144000 |
144000 |
180000 |
72000 |
28800 |
5.3. |
յուրաքանչյուր հաջորդ արտադրատարածք |
200000 |
80000 |
40000 |
20000 |
360000 |
144000 |
144000 |
180000 |
72000 |
23040 |
5.4. |
յուրաքանչյուր հաջորդ թողարկման ձև` փաթեթում ընդգրկված միավորների քանակային փոփոխություններ |
20000 |
8000 |
4000 |
2000 |
36000 |
14400 |
14400 |
18000 |
7200 |
18432 |
5.5. |
Սպառողական փաթեթներում փաթեթավորված և պիտակավորված դեղաբուսական հումքի առաջին թողարկման ձև |
100000 |
40000 |
20000 |
10000 |
180000 |
72000 |
72000 |
90000 |
36000 |
9000 |
5.5.1. |
յուրաքանչյուր հաջորդ թողարկման ձև |
20000 |
6000 |
4000 |
2000 |
36000 |
14400 |
14400 |
18000 |
7200 |
1800 |
6. |
Հոմեոպաթային դեղերի առաջին դեղաձև, դեղաչափ |
500000 |
200000 |
100000 |
50000 |
900000 |
360000 |
360000 |
450000 |
180000 |
45000 |
6.1. |
Յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաձև և համային տարատեսակ |
400000 |
160000 |
80000 |
40000 |
720000 |
288000 |
288000 |
360000 |
144000 |
36000 |
6.2. |
Յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաչափ |
200000 |
80000 |
40000 |
20000 |
360000 |
144000 |
144000 |
180000 |
72000 |
28800 |
6.3. |
յուրաքանչյուր հաջորդ արտադրատարածք |
200000 |
80000 |
40000 |
20000 |
360000 |
144000 |
144000 |
180000 |
72000 |
23040 |
6.4. |
յուրաքանչյուր հաջորդ թողարկման ձև` փաթեթում ընդգրկված միավորների քանակային փոփոխություններ |
20000 |
8000 |
4000 |
2000 |
36000 |
14400 |
14400 |
18000 |
7200 |
18432 |
6.5. |
Առանց ցուցումների հոմեոպաթային դեղի առաջին դեղաչափ, դեղաձև |
100000 |
40000 |
20000 |
10000 |
180000 |
72000 |
72000 |
90000 |
36000 |
9000 |
6.5.1. |
յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաչափ |
20000 |
8000 |
4000 |
2000 |
36000 |
14400 |
14400 |
18000 |
7200 |
1800 |
7. |
Ռադիոակտիվ դեղ |
2000000 |
800000 |
400000 |
200000 |
3600000 |
1440000 |
1440000 |
1800000 |
720000 |
180000 |
7.1. |
Յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաձև |
1600000 |
640000 |
320000 |
160000 |
2880000 |
1152000 |
1152000 |
1440000 |
576000 |
144000 |
7.2. |
Յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաչափ |
800000 |
320000 |
160000 |
80000 |
1440000 |
576000 |
576000 |
720000 |
288000 |
115200 |
7.3. |
յուրաքանչյուր հաջորդ արտադրատարածք |
800000 |
320000 |
160000 |
80000 |
1440000 |
576000 |
576000 |
720000 |
288000 |
92160 |
7.4. |
Յուրաքանչյուր հաջորդ թողարկման ձև |
80000 |
32000 |
16000 |
8000 |
144000 |
57600 |
57600 |
72000 |
28800 |
73728 |
8. |
Ցածր պահանջարկ ունեցող, սակայն կենսականորեն անհրաժեշտ դեղ՝ պետական պատվերի շրջանակներում գրանցվող |
375000 |
150000 |
75000 |
37500 |
||||||
8.1. |
Յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաձև |
300000 |
120000 |
60000 |
30000 |
||||||
8.2. |
Յուրաքանչյուր հաջորդ դեղաչափ |
150000 |
60000 |
30000 |
15000 |
||||||
8.3. |
յուրաքանչյուր հաջորդ արտադրատարածք |
150000 |
60000 |
30000 |
15000 |
||||||
8.4. |
Յուրաքանչյուր հաջորդ թողարկման ձև |
15000 |
6000 |
3000 |
1500 |
||||||
9. |
Հետգրանցումային փոփոխություն IA և IB տեսակ, այդ թվում՝ հավաստագրի իրավատիրոջ փոփոխություն |
60 000 յուրաքանչյուր փոփոխություն |
60 000 յուրաքանչյուր փոփոխություն |
100 000 յուրաքան-չյուր փոփոխու-թյուն |
100 000 յուրաքան-չյուր փոփոխու-թյուն |
||||||
9.1. |
II տեսակ |
20% |
20% |
20% |
20% |
||||||
10. |
Յուրաքանչյուր նոր ցուցում |
30% |
30% |
30% |
30% |
30% |
|||||
11. |
Յուրաքանչյուր նոր առևտրային անվանում |
10% |
30% |
80% |
40% |
30% |
50% |
20% |
5% | ||
12. |
Մասնագիտական դիտարկումներ, բացի արտադրատարած-քի դիտարկումից |
20% |
80% |
||||||||
13. |
Նախագրանցու-մային խորհրդատվություն |
10% |
10% |
*%-ը Փորձաքննության վճարի չափը կազմում է սույն աղյուսակում համապատասխան դեղի համար սահմանված վճարի նշված տոկոսը:
Հայաստանի Հանրապետության |
Ն. Փաշինյան |
Հավելված N 2 ՀՀ կառավարության 2019 թվականի փետրվարի 28-ի N 166 -Ն որոշման |
ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆ ՆԵՐՄՈՒԾՎՈՂ ԵՎ ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆԻՑ ԱՐՏԱՀԱՆՎՈՂ ԴԵՂԵՐԻ, ԴԵՂԱՆՅՈՒԹԵՐԻ, ԴԵՂԱԲՈՒՍԱԿԱՆ ՀՈՒՄՔԻ, ՀԵՏԱԶՈՏՎՈՂ ԴԵՂԱԳՈՐԾԱԿԱՆ ԱՐՏԱԴՐԱՆՔԻ ՆԵՐՄՈՒԾՄԱՆ ԿԱՄ ԱՐՏԱՀԱՆՄԱՆ ՀԱՎԱՍՏԱԳԻՐ ՏԱԼՈՒ ՆՊԱՏԱԿՈՎ ԻՐԱԿԱՆԱՑՎՈՂ ՓՈՐՁԱՔՆՆՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ՎՃԱՐՆԵՐԸ
NN |
Փորձաքննության տեսակը |
Փորձաքննության վճարի չափը, ներառյալ՝ ավելացված արժեքի հարկը (դրամներով) |
1. |
Փաստաթղթային փորձաքննություն |
|
մեկից մինչև 5 անվանման համար |
5 000 | |
6-ից մինչև 20 անվանման համար |
8 000 | |
21 և ավելի անվանման համար |
10 000 | |
2. |
Նմուշառում |
|
մեկից մինչև 5 անվանման համար |
10 000 | |
6-ից մինչև 20 անվանման համար |
16 000 | |
21 և ավելի անվանման համար |
20 000 | |
3. |
Գրանցանմուշի հետ նույնականության հաստատման փորձաքննություն |
|
մեկից մինչև 5 անվանման համար |
10 000 | |
6-ից մինչև 20 անվանման համար |
14 000 | |
21 և ավելի անվանման համար |
19 000 | |
4. |
Միաբաղադրատարր դեղի լաբորատոր փորձաքննություն |
48 000 |
5. |
Բազմաբաղադրատարր դեղի լաբորատոր փորձաքննություն |
84 000 |
6. |
Դեղանյութի լաբորատոր փորձաքննություն |
18 000 |
7. |
Դեղաբուսական հումքի լաբորատոր փորձաքննություն |
44 000 |
8. |
Արտահանման թույլտվության համար փորձագիտական եզրակացության պատրաստում |
4 000 |
Հայաստանի Հանրապետության |
Ն. Փաշինյան |
Հավելված N 3 ՀՀ կառավարության 2019 թվականի փետրվարի 28-ի N 166 -Ն որոշման |
ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆՈՒՄ ԴԵՂԵՐԻ ԱՐՏԱԴՐՈՒԹՅԱՆ ԼԻՑԵՆԶԻԱ ՏԱԼՈՒ ՆՊԱՏԱԿՈՎ ԻՐԱԿԱՆԱՑՎՈՂ ՓՈՐՁԱՔՆՆՈՒԹՅԱՆ ՎՃԱՐԸ
NN |
Փորձաքննության տեսակը |
Փորձաքննության վճարի չափը, ներառյալ՝ ավելացված արժեքի հարկը (դրամներով) |
1. |
Դեղերի արտադրության լիցենզիա տալու նպատակով իրականացվող փորձաքննություն |
280 000 |
Հայաստանի Հանրապետության |
Ն. Փաշինյան |
Հավելված N 4 ՀՀ կառավարության 2019 թվականի փետրվարի 28-ի N 166 -Ն որոշման |
ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆՈՒՄ ԴԵՂԵՐԻ ՄԵԾԱԾԱԽ ԻՐԱՑՄԱՆ ԼԻՑԵՆԶԻԱ ՏԱԼՈՒ ՆՊԱՏԱԿՈՎ ԻՐԱԿԱՆԱՑՎՈՂ ՓՈՐՁԱՔՆՆՈՒԹՅԱՆ ՎՃԱՐԸ
NN |
Փորձաքննության տեսակը |
Փորձաքննության վճարի չափը, ներառյալ՝ ավելացված արժեքի հարկը (դրամներով) |
1. |
Դեղերի մեծածախ իրացման լիցենզիա տալու նպատակով իրականացվող փորձաքննություն |
140 000 |
Հայաստանի Հանրապետության |
Ն. Փաշինյան |
Հավելված N 5 ՀՀ կառավարության 2019 թվականի փետրվարի 28-ի N 166 -Ն որոշման |
ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆՈՒՄ ԿԼԻՆԻԿԱԿԱՆ ՓՈՐՁԱՐԿՈՒՄՆԵՐԻ (ՀԵՏԱԶՈՏՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ) ԹՈՒՅԼՏՎՈՒԹՅԱՆ ՏՐԱՄԱԴՐՄԱՆ ՆՊԱՏԱԿՈՎ ԻՐԱԿԱՆԱՑՎՈՂ ՓՈՐՁԱՔՆՆՈՒԹՅԱՆ ՎՃԱՐԸ
NN |
Փորձաքննության տեսակը |
Փորձաքննության վճարի չափը, ներառյալ՝ ավելացված արժեքի հարկը (դրամներով) |
1. |
Հայաստանի Հանրապետությունում կլինիկական փորձարկումների (հետազոտությունների) թույլտվության տրամադրման նպատակով իրականացվող փորձաքննություն |
95000 |
2. |
Օրիգինալ դեղի հետ վերարտադրված դեղի կենսահամարժեքությունը հետազոտելու նպատակով իրականացվող կլինիկական փորձարկումների փաստաթղթերի փորձաքննության և այն դեպքերում, երբ հետազոտվող դեղագործական արտադրանքը գրանցված է Հայաստանի Հանրապետությունում կամ ներկայացված է Դեղերի գրանցման տեխնիկական պահանջների ներդաշնակեցման միջազգային համաժողովի անդամ երկրի իրավասու մարմնի կողմից կլինիկական փորձարկման կամ կարեկցական բուժման թույլտվության մասին հավաստող փաստաթուղթ |
50 000 |
3. |
Կլինիկական փորձարկումների թույլտվությունը ստանալուց հետո փաստաթղթերում կատարված փոփոխությունների փորձաքննություն |
50 000 |
4. |
Տարեկան վճար, որն անհրաժեշտ է վճարել թույլտվությունը ստանալուց հետո հաջորդ տարվանից մինչև փորձարկումների ավարտը |
50 000 |
Հայաստանի Հանրապետության |
Ն. Փաշինյան |