«Վավերացնում եմ»
Հայաստանի Հանրապետության
Նախագահ Ռ. Քոչարյան
29 հունիսի 2002 թ.

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

Ո Ր Ո Շ ՈՒ Մ

29 հունիսի 2002 թվականի N 867
քաղ. Երևան

 

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆՈՒՄ ԴԵՂԵՐԻ ԱՐՏԱԴՐՈՒԹՅԱՆ, ԴԵՂԱՏՆԱՅԻՆ ԳՈՐԾՈՒՆԵՈՒԹՅԱՆ, ԲԺՇԿԱԿԱՆ ՕԳՆՈՒԹՅԱՆ ԵՎ ՍՊԱՍԱՐԿՄԱՆ, ԲԺՇԿԱԿԱՆ ՄԻՋԻՆ ՄԱՍՆԱԳԻՏԱԿԱՆ ՈՒ ԲԱՐՁՐԱԳՈՒՅՆ ԿՐԹԱԿԱՆ ԾՐԱԳՐԵՐԻ ԻՐԱԿԱՆԱՑՄԱՆ ԼԻՑԵՆԶԱՎՈՐՄԱՆ ԿԱՐԳԵՐԸ ԵՎ ՆՇՎԱԾ ԳՈՐԾՈՒՆԵՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ԻՐԱԿԱՆԱՑՄԱՆ ԼԻՑԵՆԶԻԱՅԻ ՁԵՎԵՐԸ ՀԱՍՏԱՏԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ

 

«Լիցենզավորման մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի 10-րդ հոդվածի 3-րդ և 17-րդ հոդվածի 2-րդ կետերին համապատասխան` Հայաստանի Հանրապետության կառավարությունը որոշում է.

1. Հաստատել`

ա) Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի արտադրության իրականացման լիցենզավորման կարգը (կցվում է).

բ) Հայաստանի Հանրապետությունում դեղերի արտադրության իրականացման լիցենզիայի ձևերը (NN 1 և 2 ձևերը կցվում են).

գ) Հայաստանի Հանրապետությունում դեղատնային գործունեության իրականացման լիցենզավորման կարգը (կցվում է).

դ) Հայաստանի Հանրապետությունում դեղատնային գործունեության իրականացման լիցենզիայի ձևերը (NN 1 և 2 ձևերը կցվում են).

ե) Հայաստանի Հանրապետությունում կազմակերպությունների կամ անհատ ձեռնարկատերերի կողմից բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման լիցենզավորման կարգը (կցվում է).

զ) Հայաստանի Հանրապետությունում կազմակերպությունների կամ անհատ ձեռնարկատերերի կողմից բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման լիցենզիայի ձևերը (NN 1 և 2 ձևերը կցվում են).

է) Հայաստանի Հանրապետությունում բժշկական միջին մասնագիտական և բարձրագույն կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզավորման կարգը (կցվում է).

ը) Հայաստանի Հանրապետություն բժշկական միջին մասնագիտական և բարձրագույն կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզիայի ձևերը (NN 1 և 2 ձևերը կցվում են):

1¹. Սահմանել, որ դեղերի որակն ապահովող հիմնական տեխնոլոգիական պրոցեսների նկարագրության, արտադրության տեխնիկական հագեցվածության, արտադրության կառուցվածքի գործառնական ստորաբաժանումների, արտադրության և որակի հսկման կազմակերպման փորձաքննությունը կարող է իրականացվել Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարության «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» փակ բաժնետիրական ընկերության կողմից` լիցենզիայի առկայության դեպքում, ինչպես նաև համապատասխան լիցենզիա ունեցող այլ կազմակերպությունների կողմից:

(1¹ կետը լրաց. 21.06.07 N 747-Ն)

1². Սահմանել, որ 2008 հուլիսի 1-ից դեղերի արտադրության իրականացման լիցենզիա ստացած կազմակերպությունները և անհատ ձեռնարկատերերը դեղերի արտադրություն իրականացնելիս ղեկավարվում են դեղերի պատշաճ արտադրական գործունեության պահանջներով։

(1² կետը լրաց. 21.06.07 N 747-Ն)

2. Ուժը կորցրած ճանաչել Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 1996 թվականի փետրվարի 9-ի «Հայաստանի Հանրապետությունում բժշկական և դեղագործական գործունեության պետական մասնագիտական լիցենզավորման մասին» N 36, հունիսի 24-ի «Հայաստանի Հանրապետությունում բժշկական և դեղագործական գործունեության պետական մասնագիտական լիցենզավորման կարգը հաստատելու մասին» N 188, 1997 թվականի ապրիլի 1-ի «Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 1996 թվականի փետրվարի 9-ի N 36 և հունիսի 24-ի N 188 որոշումների մեջ փոփոխություն և լրացում կատարելու մասին» N 59 և 1998 թվականի հոկտեմբերի 7-ի «Հայաստանի Հանրապետությունում արդյունաբերական եղանակով դեղերի արտադրության լիցենզավորման կարգը հաստատելու մասին» N 616 որոշումները:

 

Հայաստանի Հանրապետության վարչապետ

Ա. Մարգարյան

 

Հաստատված է ՀՀ կառավարության 2002 թվականի հունիսի 29-ի N 867 որոշմամբ

 

Կ Ա Ր Գ

 

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆՈՒՄ ԴԵՂԵՐԻ ԱՐՏԱԴՐՈՒԹՅԱՆ ԻՐԱԿԱՆԱՑՄԱՆ ԼԻՑԵՆԶԱՎՈՐՄԱՆ

 

I. ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ԴՐՈՒՅԹՆԵՐ

 

1. Սույն կարգով սահմանվում է Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության բնագավառում կազմակերպությունների կամ անհատ ձեռնարկատերերի կողմից լիցենզավորման ենթակա դեղերի արտադրության իրականացման (այսուհետև` դեղերի արտադրություն) լիցենզավորման կարգը` համաձայն «Լիցենզավորման մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի (այսուհետև` օրենք) պահանջների:

1¹. Դեղերի արտադրությունը դեղերի սերիական թողարկումն է, որն ընդգրկում է ելանյութերի ձեռքբերումը, արտադրական միջանկյալ գործընթացները, փաթեթավորումը, պիտակավորումը, մակնշումը, ինչպես նաև վերջնական արտադրանքի և արտադրության բոլոր փուլերում որակի հսկողությունը:

(1¹ կետը լրաց. 21.06.07 N 747-Ն)

2. Դեղերի արտադրության համար լիցենզիաները տրվում են բարդ ընթացակարգով, անժամկետ:

3. Լիցենզիա տալու համար գանձվում է պետական տուրք` «Պետական տուրքի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքով սահմանված կարգով և չափով:

4. Բարդ լիցենզիան տրվում է օրենքով և սույն կարգով նախատեսված բոլոր փաստաթղթերը ներկայացվելուց հետո` 30 օրվա ընթացքում:

5. Սույն կարգի համաձայն տրված լիցենզիաները գործում են միայն լիցենզիայում նշված վայրում:

6. (6-րդ կետն ուժը կորցրել է 21.06.07 N 747-Ն)

 

II. ԼԻՑԵՆԶԱՎՈՐՄԱՆ ՊԱՐՏԱԴԻՐ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐԸ ԵՎ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԸ

 

7. «Լիցենզավորման մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի 10-րդ հոդվածի 8-րդ կետին համապատասխան` հանրության առողջության, բարքերի, անվտանգության ու պաշտպանության նպատակով դեղերի արտադրության համար սահմանվում են պարտադիր պահանջներ և պայմաններ:

Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության բնագավառում դեղերի արտադրությամբ կարող են զբաղվել իրավաբանական անձինք, ինչպես նաև անհատ ձեռնարկատերերը:

8. Հայտատուն դեղերի արտադրության լիցենզավորման համար օրենքի համաձայն ներկայացնում է`

ա) լիցենզիա ստանալու մասին հայտը (NN 1 և 2 ձևերը կցվում են)` նշելով`

իրավաբանական անձը` անվանումը, կազմակերպական-իրավական ձևը, գտնվելու և գործունեության իրականացման վայրերը, լիցենզավորման ենթակա գործունեության տեսակը, որը հայտատուն մտադիր է իրականացնել,

անհատ ձեռնարկատերը` անունը, հայրանունը, ազգանունը, բնակության և մասնագիտական գործունեության իրականացման վայրը, լիցենզավորման ենթակա գործունեության տեսակը, որը հայտատուն մտադիր է իրականացնել,

իրավաբանական անձի` հարկ վճարողի հաշվառման համարի, անհատ ձեռնարկատիրոջ կամ ֆիզիկական անձի` հարկ վճարողի հաշվառման համարի կամ սոցիալական քարտի համարի մաuին տեղեկատվությունը,

բ) իրավաբանական անձը` կանոնադրության և պետական գրանցման վկայականի պատճենները, իսկ անհատ ձեռնարկատերը` պետական գրանցման վկայականի պատճենը,

գ) տեղեկանք լիցենզավորման ենթակա գործունեության տեսակի մասին` ըստ արտադրվող դեղաձևի, որը կազմակերպությունը պատրաստ է արտադրել, ինչպես նաև այն դեղերի ցանկը, որոնք արտադրվում են կամ նախատեսվում է արտադրել,

դ) տեղեկանք (տեղեկանքներ) Հայաստանի Հանրապետության կառավարությանն առընթեր ստանդարտացման, չափագիտության և սերտիֆիկացման վարչության կողմից սարքավորումների հսկողության մասին` «Հայաստանի Հանրապետությունում չափումների միասնականության ապահովման մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքին համապատասխան,

ե) իրավասու մարմնի կողմից տրված եզրակացությունը դեղերի որակն ապահովող հիմնական տեխնոլոգիական պրոցեսների նկարագրության, արտադրության տեխնիկական հագեցվածության, արտադրության կառուցվածքի գործառնական ստորաբաժանումների, արտադրության և որակի հսկման կազմակերպման փորձաքննության մասին,

զ) կազմակերպության` կամ անհատ ձեռնարկատիրոջ դեղերի արտադրության նախկին լիցենզիաների պատճենները,

է) լիցենզիա ստանալու համար պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը,

ը) լիցենզավորվող տարածքի սեփականության վկայականի կամ անշարժ գույքի վարձակալության իրավունքի պետական գրանցման վկայականի պատճենը,

թ) տեղեկանք դեղերի արտադրության որակի հսկման, ինչպես նաև դեղերի մակնշման համար պատասխանատու դեղագետի, դեղաբան-քիմիկոսի որակավորում ունեցող մասնագետներով ապահովված լինելու մասին` կցելով համապատասխան բարձրագույն մասնագիտական կրթության վկայականների (դիպլոմներ), հետբուհական կրթության վկայականների (հավաստագրեր) պատճենները,

ժ) տեղեկանք դեղերի արտադրության իրականացման համար նախատեսված տարածքի և արտադրամասերի մասին:

(8-րդ կետը լրաց. 22.09.06 N 1368-Ն, 21.06.07 N 747-Ն)

9. «ԴԵղերի արտադրություն» գործունեության լիցենզիայի պայմանների և պահանջների նկատմամբ վերահսկողությունն իրականացվում է լիցենզավորող մարմնի կողմից` «Հայաստանի Հանրապետությունում ստուգումների կազմակերպման և անցկացման մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքին համապատասխան:

9¹. Դեղերի արտադրության իրականացման լիցենզիա ստանալու համար ներկայացված փաստաթղթերում առկա տեղեկությունների համապատասխանությունը կարող է ուսումնասիրվել տեղում և ուսումնասիրության արդյունքների հիման վրա կազմվում է եզրակացություն:

(9¹ կետը լրաց. 21.06.07 N 747-Ն)

9². Դեղերի արտադրության իրականացման լիցենզիա ստացած անձը նոր դեղի արտադրության դեպքում արտադրությունն սկսելուց առաջ գրավոր տեղեկացնում է Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարությանը նոր դեղի արտադրության վերաբերյալ` կցելով դեղի գրանցման հավաստագրի պատճենը:

(9² կետը լրաց. 21.06.07 N 747-Ն)

9³. Լիցենզավորված անձը յուրաքանչյուր տարվա մինչև հունվարի 25-ը Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարություն է ներկայացնում նախորդ տարվա ընթացքում արտադրված նոր դեղերի ցանկը:

(9³ կետը լրաց. 21.06.07 N 747-Ն)

9⁴. Դեղերի արտադրության իրականացման լիցենզիա ստացած կազմակերպությունը դեղերի արտադրության իրականացման լիցենզիայի պատճենները փակցնում է իր գտնվելու և գործունեության իրականացման վայրերի տեսանելի հատվածում, իսկ անհատ ձեռնարկատերը` իր գործունեության իրականացման վայրի տեսանելի հատվածում:

(9⁴ կետը լրաց. 21.06.07 N 747-Ն)

9⁵. Դեղերի արտադրության համար սահմանված պարտադիր պահանջների և պայմանների փոփոխման դեպքում (ներառյալ համապատասխան որակավորում ունեցող մասնագետի, տեխնիկատեխնոլոգիական հագեցվածության փոփոխման) լիցենզավորված անձը 15-օրյա ժամկետում լիազոր մարմնին հայտնում է իրականացված փոփոխության մասին` կցելով համապատասխան փաստաթղթերը:

(9⁵ կետը լրաց. 21.06.07 N 747-Ն)

10. Լիցենզիայի վերաձևակերպումը, գործողության կասեցումը և դադարեցումը կատարվում են օրենքով սահմանված կարգով:

11. Լիցենզիա ստանալու մասին հայտը մերժվում է, եթե`

ա) ներկայացված փաստաթղթերը թերի են, կամ դրանցում առկա են ակնհայտ կեղծ կամ խեղաթյուրված տեղեկություններ.

բ) ներկայացված փաստաթղթերը չեն համապատասխանում օրենքի, այլ իրավական ակտերի և սույն կարգի պահանջներին.

գ) իրավաբանական անձն օրենքի կամ իր կանոնադրության համաձայն իրավունք չունի զբաղվելու հայցվող լիցենզավորման ենթակա գործունեությամբ.

դ) օրենքով և սույն կարգով նախատեսված այլ դեպքերում:

 

Հաստատված է ՀՀ կառավարության 2002 թվականի հունիսի 29-ի N 867 որոշմամբ

 

Ձև N 1

 

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

Լ Ի Ց Ե Ն Զ Ի Ա  Կ - X X - 0 0 0 0 0 0

 

Տրված` _____ ____________ 200  թ.

 

Գործունեության տեսակը _________________________________________________

__________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________

 

Իրավաբանական անձի անվանումը և գտնվելու վայրը _______________________________ _________________________________________________________________

 

Գործունեության իրականացման վայրը

_______________________________________      (հասցեն)

________________________________________________________________

 

Գործողության ժամկետը` անժամկետ:

 

ՀՀ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐ

____________________________ (ստորագրությունը)

 

Կ.Տ.

 

Հաստատված է ՀՀ կառավարության 2002 թվականի հունիսի 29-ի N 867 որոշմամբ

 

Ձև N 2

 

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

Լ Ի Ց Ե Ն Զ Ի Ա  Ա - X X - 0 0 0 0 0 0

 

Տրված` _____ ____________ 200  թ.

 

Գործունեության տեսակը _________________________________________________

__________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________

 

Անհատ ձեռնարկատիրոջ անունը, հայրանունը, ազգանունը և բնակության վայրը _____________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________

Գործունեության իրականացման վայրը

_______________________________________       (հասցեն)

__________________________________________________________________

 

Գործողության ժամկետը` անժամկետ:

 

ՀՀ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐ

____________________________ (ստորագրությունը)

 

Կ.Տ.

Ձև N 1

 

	ՀՀ առողջապահության նախարարության լիցենզավորման հանձնաժողովի նախագահ ____________________________ (անունը, հայրանունը, ազգանունը)
	________________________________ ին

 

Հ Ա Յ Տ

 

ԼԻՑԵՆԶԻԱ ՍՏԱՆԱԼՈՒ ՄԱՍԻՆ

 

1. Իրավաբանական անձի (կազմակերպության) անվանումը ____________________________ __________________________________________________________________

2. Կազմակերպական-իրավական ձևը __________________________________________ __________________________________________________________________

3. Իրավաբանական հասցեն _________________________________________________

 

4. Գործունեության իրականացման վայրը (հասցեն), հեռախոսահամարը _____________________ ___________________________________________________________________

5. Գործունեության տեսակը (որին հավակնում է կազմակերպությունը) ___________________________________________________________________

6. Հարկ վճարողի հաշվառման համարը __________________________________

____________________________________________________________

 

Կից ներկայացվող փաստաթղթերը`

 

1. Կանոնադրության պատճենը

2. Պետական ռեգիստրի վկայականի պատճենը

3. Սեփականության կամ վարձակալության իրավունքի պետական գրանցման վկայականի պատճենը (ընդգծել)

4. Փորձաքննության եզրակացություն` տրված իրավասու մարմնի կողմից

5. Տեղեկանք տեխնիկական հագեցվածության մասին

6. Պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը

7. Տեղեկանք լիցենզավորման ենթակա գործունեության տեսակի մասին` ըստ արտադրվող դեղաձևի։

8. Տեղեկանք (տեղեկանքներ) սարքավորումների հսկողության մասին` «Հայաստանի Հանրապետությունում չափումների միասնականության ապահովման մասին» Հայաստանի Հանրապետության oրենքին համապատասխան։

9. Տեղեկանք դեղերի արտադրության որակի հսկման, ինչպես նաև դեղերի մակնշման համար պատասխանատու դեղագետի, դեղաբան-քիմիկոսի որակավորում ունեցող մասնագետներով ապահովված լինելու մասին` համապատասխան բարձրագույն մասնագիտական կրթության վկայականների (դիպլոմներ), հետբուհական կրթության վկայականների (հավաստագրեր) պատճեններով։

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

հաստատում եմ`

______________________________________________________ (կազմակերպության տնօրենի ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)

 

____ __________ 200  թ.

 

Կ.Տ.

  

(Ձև 1-ը լրաց. 22.09.06 N 1368-Ն, 21.06.07 N 747-Ն)

Ձև N 2

 

	ՀՀ առողջապահության նախարարության լիցենզավորման հանձնաժողովի նախագահ ____________________________ (անունը, հայրանունը, ազգանունը)
	________________________________ ին

 

Հ Ա Յ Տ

 

ԼԻՑԵՆԶԻԱ ՍՏԱՆԱԼՈՒ ՄԱՍԻՆ

 

1. Անհատ ձեռնարկատիրոջ անունը, հայրանունը, ազգանունը ___________________________ __________________________________________________________________

2. Բնակության վայրը, հեռախոսահամարը _______________________________________

__________________________________________________________________

3. Անձնագիրը

_______________________________________________________    (սերիան և համարը)

4. Գործունեության իրականացման վայրը (հասցեն), հեռախոսահամարը ____________________ __________________________________________________________________

5. Գործունեության տեսակը (որին հավակնում է անհատ ձեռնարկատերը) __________________________________________________________________

 

6. Հարկ վճարողի հաշվառման համարը կամ սոցիալական քարտի համարը (ընդգծել)

________________________________________________________

______________________________________________________

 

Կից ներկայացվում են հետևյալ փաստաթղթերը`

 

1. Պետական ռեգիստրի վկայականի պատճենը

2. Սեփականության կամ վարձակալության իրավունքի պետական գրանցման վկայականի պատճենը (ընդգծել)

3. Փորձաքննության եզրակացություն` տրված իրավասու մարմնի կողմից

4. Տեղեկանք տեխնիկական հագեցվածության մասին

5. Պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը

6. Տեղեկանք լիցենզավորման ենթակա գործունեության տեսակի մասին` ըստ արտադրվող դեղաձևի։

7. Տեղեկանք (տեղեկանքներ) սարքավորումների հսկողության մասին` «Հայաստանի Հանրապետությունում չափումների միասնականության ապահովման մասին» Հայաստանի Հանրապետության oրենքին համապատասխան։

8. Տեղեկանք դեղերի արտադրության որակի հսկման, ինչպես նաև դեղերի մակնշման համար պատասխանատու դեղագետի, դեղաբան-քիմիկոսի որակավորում ունեցող մասնագետներով ապահովված լինելու մասին` համապատասխան բարձրագույն մասնագիտական կրթության վկայականների (դիպլոմներ), հետբուհական կրթության վկայականների (հավաստագրեր) պատճեններով։

 

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

հաստատում եմ`

______________________________________________________ (անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)

 

____ __________ 200  թ.

 

Կ.Տ.

 

(Ձև 2-ը լրաց. 22.09.06 N 1368-Ն, 21.06.07 N 747-Ն)

 

Հաստատված է ՀՀ կառավարության 2002 թվականի հունիսի 29-ի N 867 որոշմամբ

 

Կ Ա Ր Գ

 

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆՈՒՄ ԴԵՂԱՏՆԱՅԻՆ ԳՈՐԾՈՒՆԵՈՒԹՅԱՆ ԻՐԱԿԱՆԱՑՄԱՆ ԼԻՑԵՆԶԱՎՈՐՄԱՆ

 

I. ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ԴՐՈՒՅԹՆԵՐ

 

 

1. Սույն կարգով սահմանվում է Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության բնագավառում կազմակերպությունների կամ անհատ ձեռնարկատերերի կողմից լիցենզավորման ենթակա դեղատնային գործունեության իրականացման (այսուհետ` դեղատնային գործունեություն) լիցենզավորման կարգը` համաձայն «Լիցենզավորման մասին» Հայաստանի Հանրապետության oրենքի (այսուհետ` oրենք) պահանջների:

(1-ին կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

2. Դեղատնային գործունեության իրականացման լիցենզիաները տրվում են բարդ ընթացակարգով, անժամկետ: Լիցենզիա տալու համար գանձվում է պետական տուրք` «Պետական տուրքի մասին» Հայաստանի Հանրապետության oրենքով սահմանված կարգով և չափով:

(2-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

3. Բարդ լիցենզիան տրվում է oրենքով և սույն կարգով նախատեսված բոլոր փաստաթղթերը ներկայացվելուց հետո 30 oրվա ընթացքում:

(3-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

4. Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության բնագավառում դեղատնային գործունեությամբ կարող են զբաղվել իրավաբանական անձինք, ինչպես նաև անհատ ձեռնարկատերերը, որոնց գործունեության համար պահանջվում է մասնագիտական որակավորման ստուգում:

(4-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

5. Մասնագիտական որակավորման ստուգումն իրականացվում է oրենքով սահմանված կարգով:

(5-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

6. Սույն կարգի համաձայն տրված լիցենզիաները գործում են միայն լիցենզիայում նշված վայրում:

(6-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

7. Հայտատուն դեղատնային գործունեության լիցենզավորման համար oրենքի համաձայն ներկայացնում է`

1) լիցենզիա ստանալու մասին հայտը` համաձայն NN 1 և 2 ձևերի, նշելով`

ա. իրավաբանական անձը` անվանումը, կազմակերպական-իրավական ձևը, գտնվելու և գործունեության իրականացման վայրերը, լիցենզավորման ենթակա գործունեության տեսակը և իրականացման ձևը (դեղատան կամ դեղատնային կրպակ), որը հայտատուն մտադիր է իրականացնել,

բ. անհատ ձեռնարկատերը` անունը, ազգանունը, բնակության և մասնագիտական գործունեության իրականացման վայրերը, լիցենզավորման ենթակա գործունեության տեսակը և իրականացման ձևը (դեղատան կամ դեղատնային կրպակ), որը հայտատուն մտադիր է իրականացնել,

գ. իրավաբանական անձի` հարկ վճարողի հաշվառման համարի, անհատ ձեռնարկատիրոջ` հարկ վճարողի հաշվառման համարի և սոցիալական քարտի համարի մասին տեղեկատվությունը.

2) իրավաբանական անձը` կանոնադրության և պետական գրանցման վկայականի պատճենները, իսկ անհատ ձեռնարկատերը` պետական գրանցման վկայականի պատճենը.

3) լիցենզիա ստանալու համար պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը.

4) լիցենզավորվող գործունեության տեսակի տարածքի համապատասխան իրավունքի պետական գրանցման վկայականի պատճենը:

(7-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

8. Բացի նշված փաստաթղթերից` հայտատուն ներկայացնում է նաև`

1) տեղեկանք` համաձայն N 5 ձևի, դեղատան կամ դեղատնային կրպակի տարածքների և տեխնիկատեխնոլոգիական հագեցվածության մասին, որի պահանջները սահմանված են սույն կարգի II գլխում.

2) դեղատանը կամ դեղատնային կրպակում աշխատանքն իրականացնող` համապատասխան որակավորում ունեցող դեղագետի կամ դեղագործի որակավորումը հավաստող փաստաթղթերը` ներառյալ դիպլոմը, հետդիպլոմային կրթության և վերապատրաստման վկայականների պատճենները.

3) տվյալ դեղատանը կամ դեղատնային կրպակում աշխատանքն իրականացնող` համապատասխան որակավորում ունեցող դեղագետի կամ դեղագործի հետ կնքված աշխատանքային պայմանագրի պատճենները.

4) տեղեկանք դեղատան կամ դեղատնային կրպակի աշխատանքային ժամերի մասին.

5) տեղեկանք տեղեկատու դեղատուն լինելու մասին.

6) տեղեկանք դեղատան կամ դեղատնային կրպակի առաջին օգնության պարագաներով ապահովված լինելու մասին: Առաջին օգնության պարագաների ցանկը հաստատում է Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության նախարարը:

(8-րդ կետը լրաց. 22.09.06 N 1368-Ն, խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

9. Լիցենզիա ստանալու մասին հայտը մերժվում է, եթե`

1) ներկայացված փաստաթղթերը թերի են կամ դրանցում առկա են ակնհայտ կեղծ կամ խեղաթյուրված տեղեկություններ.

2) ներկայացված փաստաթղթերը չեն համապատասխանում oրենքի, այլ իրավական ակտերի և սույն կարգի պահանջներին.

3) իրավաբանական անձն oրենքի կամ իր կանոնադրության համաձայն իրավունք չունի զբաղվելու հայցվող լիցենզավորման ենթակա գործունեությամբ.

4) oրենքով և սույն կարգով նախատեսված այլ դեպքերում:

(9-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

10. Եթե ներկայացված հայտի և կից փաստաթղթերի ցանկն ամբողջական չէ, ապա լիազոր մարմինն առաջարկում է 10-օրյա ժամկետում լրացնել այն:

(10-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

11. Դեղատնային գործունեության լիցենզիա ստանալու համար ներկայացված փաստաթղթերում առկա տեղեկությունների համապատասխանությունը կարող է ուսումնասիրվել տեղում և ուսումնասիրության արդյունքների հիման վրա կազմվում է եզրակացություն:

(11-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

12. Լիցենզիայի վերաձևակերպումը կամ գործողության կասեցումը կամ դադարեցումը կատարվում են oրենքով սահմանված կարգով:

(12-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

 

II. ԻՐԱՎԱԲԱՆԱԿԱՆ ԱՆՁԱՆՑ ԵՎ ԱՆՀԱՏ ՁԵՌՆԱՐԿԱՏԵՐԵՐԻ ԿՈՂՄԻՑ ԻՐԱԿԱՆԱՑՎՈՂ ԴԵՂԱՏՆԱՅԻՆ ԳՈՐԾՈՒՆԵՈՒԹՅԱՆ ԼԻՑԵՆԶԱՎՈՐՄԱՆ ԺԱՄԱՆԱԿ ՆԵՐԿԱՅԱՑՎՈՂ ՊԱՐՏԱԴԻՐ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐԸ ԵՎ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԸ

 

13. «Լիցենզավորման մասին» Հայաստանի Հանրապետության oրենքի 10-րդ հոդվածի 8-րդ կետին համապատասխան` հանրության առողջության, բարքերի անվտանգության և պաշտպանության նպատակով դեղատնային գործունեության համար սահմանվում են պարտադիր պահանջներ և պայմաններ:

(13-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

*14. Դեղատնային գործունեություն կարող են իրականացնել պետական ուսումնական հաստատություն կամ Հայաստանի Հանրապետության կրթության և գիտության նախարարության կողմից հավատարմագրված ոչ պետական ուսումնական հաստատություն ավարտած, oրենքով սահմանված կարգով որակավորված և վերջին 5 տարվա ընթացքում մասնագիտական վերապատրաստում անցած դեղագետներ ու դեղագործներ:

(14-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

15. Դեղատնային գործունեությունը դեղատան միջոցով իրականացնող կազմակերպությունը պետք է ունենա առնվազն մեկ դեղագետ:

(15-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

16. Դեղերի պատրաստման համար դեղատունը պետք է ունենա հետևյալ անհրաժեշտ տեխնիկատեխնոլոգիական հագեցվածությունը` ասիստենտական սեղան, չորացման պահարան, թորած ջրի ստացման սարք, հեղուկ դեղորայքի լցաբաժանման սարք, հեղուկների չափիչ ամանեղեն, oդի խոնավությունը որոշող սարք, տաքացուցիչ` ջերմակայունարարով, լաբորատոր ամանեղեն, հավանգ, կշեռքներ և կշռաքարեր` դեղանյութի կշռման համար, տեխնիկական լաբորատոր կշեռք, շտանգլասների հավաքածու, դեղերի և դեղանյութերի պտտարան-պահարաններ, սառնարան, երկաթե պահարան, ջերմաչափեր:

(16-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

17. Դեղատան և դեղատնային կրպակի առևտրի սրահում պետք է լինեն ցուցադրման սեղաններ, ցուցապահարաններ, փակ պահարաններ, վաճառասեղան, սառնարան, ջերմաչափ, հեռախոս, նորմալ լուսավորվածություն` երեկոյան ժամերին աշխատանքը կազմակերպելու համար:

(17-րդ կետը փոփ. 01.08.02 N 1178-Ն, խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

18. Դեղատան և դեղատնային կրպակի սպասասրահում պետք է փակցված լինեն առանց դեղատոմսի բաց թողնվող դեղերի ցանկը, տեղեկատու դեղատների հեռախոսահամարները, սպասարկող դեղագետի կամ դեղագործի անունը, ազգանունը:

(18-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

19. Դեղատան և դեղատնային կրպակի պահեստը պետք է կահավորված լինի փակ պահարաններով, վիրակապական և ռետինե ապրանքների համար պետք է ունենա առանձին պահարաններ ու խոնավաչափ:

(19-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

20. Դեղատան և դեղատնային կրպակի գրասենյակում, հանգստի սենյակում պետք է տեղադրված լինեն գրասեղան, աթոռներ և հագուստի պահարան (անձնական և աշխատանքային հագուստը պետք է միմյանցից մեկուսացված լինեն):

(20-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

21. Դեղատներում և դեղատնային կրպակներում պետք է լինեն դեղերի պետական գրանցամատյանը, հիմնական դեղերի ցանկը, դեղագրքեր և դեղագիտական-տեղեկատվական ձեռնարկներ:

(21-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

22. Դեղատանը և դեղատնային կրպակում դեղերը պետք է պահվեն` ըստ ֆարմակոլոգիական խմբերի` դրանց ուղեկցող փաստաթղթերում սահմանված ջերմային ռեժիմում և համապատասխան լուսավորության ու խոնավության պայմաններում:

(22-րդ կետը լրաց. 01.08.02 N 1178-Ն, խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

23. Դեղատունը և դեղատնային կրպակն արտաքին հատվածից ձևավորված է «Դեղատուն» կամ «Դեղատնային կրպակ» վերտառությամբ և կանաչ գույնի խաչի նշանով` տեսանելի վայրում փակցված ցուցանակով:

(23-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

24. Հայաստանի Հանրապետությունում դեղատների և դեղատնային կրպակների տարածքների հետևյալ թույլատրելի նվազագույն չափերն են`

1) դեղատուն`

ա. առևտրի սրահ, սպասասրահ` 18 քառ. մետր,

բ. դեղերի ստերիլիզացման սենյակ` 10 քառ. մետր,

գ. դեղատոմսերի ընդունման և պատրաստված դեղերի բացթողման բաժին` 7 քառ. մետր,

դ. ասիստենտական սենյակ` 8 քառ. մետր,

ե. փաթեթավորման սենյակ` լվացարանով` 4 քառ. մետր,

զ. ստերիլ դեղերի պատրաստման սենյակ` 10 քառ. մետր,

է. ամանեղենի մանրէազերծման սենյակ` 6 քառ. մետր,

ը. պահեստ` 15 քառ. մետր,

թ. շշերի պահպանման սենյակ` 6 քառ. մետր,

ժ. դեղափոշիների պահպանման սենյակ` 8 քառ. մետր,

ժա. գրասենյակ, հանգստի սենյակ` 8 քառ. մետր,

ժբ. տնտեսական ապրանքների պահպանման սենյակ` 2 քառ. մետր,

ժգ. սանհանգույց` լվացարանով` 2 քառ. մետր.

2) եթե հայտատուն լիցենզիա ստանալու մասին հայտում նշում է, որ չի պատրաստելու ստերիլ դեղեր, ապա նշված տարածքներից հանվում են դեղերի ստերիլիզացման և ստերիլ դեղերի պատրաստման սենյակների համար նախատեսված տարածքները.

3) դեղատնային կրպակ`

ա. առևտրի սրահ, սպասասրահ` 18 քառ. մետր,

բ. գրասենյակ, հանգստի սենյակ` 8 քառ. մետր,

գ. սանհանգույց` լվացարանով` 2 քառ. մետր:

(24-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

25. Բժշկական հաստատությունների, վարչական շենքերի, մետրոների, oդանավակայանների, երկաթուղային և ավտոկայարանների սպասասրահներում տեղադրվող դեղատնային կրպակների համար առանձին սպասասրահ ու սանհանգույց ունենալը պարտադիր չէ, եթե նշված սպասասրահներում կան ընդհանուր oգտագործման սանհանգույց և սպասասրահ: Այս դեպքերում առևտրի սրահի նվազագույն թույլատրելի չափը սահմանվում է 8 քառ. մետր:

(25-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

26. Սույն կարգով նախատեսված դեղատների կամ դեղատնային կրպակների համար հատկացված տարածքները պետք է տեղակայված լինեն միևնույն շինության կամ շենքի տարածքում և ունենան գործառնական կապ: Սույն պահանջը չի տարածվում այն գյուղական համայնքների դեղատների կամ դեղատնային կրպակների վրա, որոնք միացված չեն ջրահեռացման կենտրոնական համակարգին:

(26-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

27. Դեղատների կամ դեղատնային կրպակների առևտրի սրահի սպասասրահի, գրասենյակի տարածքները կարող են տարանջատված լինել շարժական պատերով` բացառությամբ սանհանգույցի:

(27-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

28. Դեղատնային գործունեության իրականացման լիցենզիա ստացած կազմակերպությունը դեղատնային գործունեության իրականացման լիցենզիայի պատճենները փակցնում է իր գտնվելու և գործունեության իրականացման վայրերի տեսանելի հատվածում, իսկ անհատ ձեռնարկատերը` իր գործունեության իրականացման վայրի տեսանելի հատվածում:

(28-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

29. Դեղատնային գործունեության համար սահմանված պարտադիր պահանջների և պայմանների փոփոխման դեպքում (ներառյալ համապատասխան որակավորում ունեցող դեղագետի կամ դեղագործի, գործունեության իրականացման վայրի, հագեցվածության փոփոխման) լիցենզավորված անձը 15-օրյա ժամկետում լիազոր մարմնին հայտնում է իրականացված փոփոխության մասին` կցելով համապատասխան փաստաթղթերը:

(29-րդ կետը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

 

Ձև N 1   ՀՀ առողջապահության նախարարության լիցենզավորման հանձնաժողովի նախագահ   __________________________________ (անունը, հայրանունը, ազգանունը)              _________________________________ ին   Հ Ա Յ Տ   ԼԻՑԵՆԶԻԱ ՍՏԱՆԱԼՈՒ ՄԱՍԻՆ   1. Իրավաբանական անձի (կազմակերպության) անվանումը _______________ 2. Կազմակերպական-իրավական ձևը _____________________________ 3. Գտնվելու վայրը ________________________________________ 4. Գործունեության իրականացման վայրը, հեռախոսահամարը _____________ 5. Գործունեության տեսակը (որին հավակնում է կազմակերպությունը) _______ ______________________________________________________ 6. Հարկ վճարողի հաշվառման համարը ______________________________ 7. Դեղատնային գործունեության իրականացման ձևը _____________________ 8. Կից ներկայացվող փաստաթղթերն են` 1) կանոնադրության պատճենը. 2) պետական ռեգիստրի վկայականի պատճենը. 3) անշարժ գույքի սեփականության կամ վարձակալության կամ անհատույց օգտագործման իրավունքի պետական գրանցման վկայականի պատճենը (ընդգծել). 4) տեղեկանք դեղատան կամ դեղատնային կրպակի (ընդգծել) տարածքների և տեխնիկատեխնոլոգիական հագեցվածություն մասին. 5) պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը. 6) դեղագետի կամ դեղագործի (ընդգծել) մասնագիտական կրթության դիպլոմի, հետդիպլոմային կրթության և վերապատրաստման վկայականների պատճենները. 7) դեղագետի կամ դեղագործի (ընդգծել) հետ կնքված աշխատանքային պայմանագրի պատճենները. 8) տեղեկանք դեղատան կամ դեղատնային կրպակի (ընդգծել) աշխատանքային ժամերի մասին. 9) տեղեկանք տեղեկատու դեղատուն լինելու մասին. 10) տեղեկանք դեղատան կամ դեղատնային կրպակի առաջին օգնության պարագաներով ապահովված լինելու մասին:   Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը հաստատում եմ` _______________________________________________________ (կազմակերպության տնoրենի ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)   _____ ________________ 200 թ.   Կ.Տ.

(Ձև 1-ը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

 

Ձև N 2   ՀՀ առողջապահության նախարարության լիցենզավորման հանձնաժողովի նախագահ __________________________________ (անունը, հայրանունը, ազգանունը)           _________________________________ ին   Հ Ա Յ Տ   ԼԻՑԵՆԶԻԱ ՍՏԱՆԱԼՈՒ ՄԱՍԻՆ   1. Անհատ ձեռնարկատիրոջ անունը, հայրանունը, ազգանունը ____________ 2. Բնակության վայրը, հեռախոսահամարը ________________________ 3. Անձնագիրը _________________________________________ (սերիան և համարը) 4. Գործունեության իրականացման վայրը, հեռախոսահամարը _____________ 5. Գործունեության տեսակը (որին հավակնում է անհատ ձեռնարկատերը) ______ 6. Հարկ վճարողի հաշվառման և սոցիալական քարտի համարները ___________ 7. Դեղատնային գործունեության իրականացման ձևը ___________________ 8. Կից ներկայացվող փաստաթղթերն են` 1) պետական ռեգիստրի վկայականի պատճենը. 2) անշարժ գույքի սեփականության կամ վարձակալության կամ անհատույց օգտագործման իրավունքի պետական գրանցման վկայականի պատճենը (ընդգծել). 3) տեղեկանք դեղատան կամ դեղատնային կրպակի (ընդգծել) տարածքների և տեխնիկատեխնոլոգիական հագեցվածություն մասին. 4) պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը. 5) դեղագետի կամ դեղագործի (ընդգծել) մասնագիտական կրթության դիպլոմի, հետդիպլոմային կրթության և վերապատրաստման վկայականների պատճենները. 6) դեղագետի կամ դեղագործի (ընդգծել) հետ կնքված աշխատանքային պայմանագրի պատճենները. 7) տեղեկանք դեղատան կամ դեղատնային կրպակի (ընդգծել) աշխատանքային ժամերի մասին. 8) տեղեկանք տեղեկատու դեղատուն լինելու մասին. 9) տեղեկանք դեղատան կամ դեղատնային կրպակի առաջին օգնության պարագաներով ապահովված լինելու մասին:   Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը հաստատում եմ` _______________________________________________________ (անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)   _____ ________________ 200 թ.   Կ.Տ.

(Ձև 2-ը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

 

Ձև N 3   ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ   ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ   ԼԻՑԵՆԶԻԱ Կ-XX-000000   Տրված _____ ________________ 200 թ.   Գործունեության տեսակը _______________________________________ _______________________________________________________ _______________________________________________________   Իրավաբանական անձի անվանումը և գտնվելու վայրը ______________________ ________________________________________________________   Գործունեության իրականացման վայրը _______________________________ ________________________________________________________   Գործողության ժամկետը` անժամկետ:   ՀՀ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐ  _____________________________                                                 (ստորագրությունը)   Կ.Տ.

(Ձև 3-ը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

 

Ձև N 4   ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ   ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ   ԼԻՑԵՆԶԻԱ Կ-XX-000000   Տրված _____ ________________ 200 թ.   Գործունեության տեսակը ________________________________________ ________________________________________________________ ________________________________________________________   Անհատ ձեռնարկատիրոջ անունը, հայրանունը, ազգանունը և բնակության վայրը ________________________________________________________ ________________________________________________________   Գործունեության իրականացման վայրը ________________________________ ________________________________________________________   Գործողության ժամկետը` անժամկետ:   ՀՀ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐ  _____________________________                                              (ստորագրությունը)   Կ.Տ.

(Ձև 4-ը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

 

Ձև N 5   Տ Ե Ղ Ե Կ Ա Ն Ք   ԴԵՂԱՏԱՆ ԿԱՄ ԴԵՂԱՏՆԱՅԻՆ ԿՐՊԱԿԻ ՏԱՐԱԾՔՆԵՐԻ ԵՎ ՏԵԽՆԻԿԱՏԵԽՆՈԼՈԳԻԱԿԱՆ ՀԱԳԵՑՎԱԾՈՒԹՅԱՆ ՄԱՍԻՆ   NN ը/կ Տարածքի անվանումը Մակերեսը (քառ. մետր) Հագեցվածությունը                     Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը հաստատում եմ __________________________________________ (կազմակերպության տնoրենի կամ անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)   _____ ________________ 200 թ.   Կ.Տ.

 

Հաստատված է ՀՀ կառավարության 2002 թվականի հունիսի 29-ի N 867 որոշմամբ

(Ձև 5-ը խմբ. 21.06.07 N 747-Ն)

 

Կ Ա Ր Գ

 

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆՈՒՄ ԿԱԶՄԱԿԵՐՊՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԻ ԿԱՄ ԱՆՀԱՏ ՁԵՌՆԱՐԿԱՏԵՐԵՐԻ ԿՈՂՄԻՑ ԲԺՇԿԱԿԱՆ ՕԳՆՈՒԹՅԱՆ ԵՎ ՍՊԱՍԱՐԿՄԱՆ ԻՐԱԿԱՆԱՑՄԱՆ ԼԻՑԵՆԶԱՎՈՐՄԱՆ

 

I. ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ԴՐՈՒՅԹՆԵՐ

 

1. Սույն կարգով սահմանվում է Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության բնագավառում կազմակերպությունների կամ անհատ ձեռնարկատերերի կողմից բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման (այսուհետև` բժշկական օգնություն և սպասարկում) լիցենզավորման կարգը` համաձայն «Լիցենզավորման մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի (այսուհետև` օրենք) պահանջների:

2. Հայաստանի Հանրապետության առողջապահության բնագավառում մասնագիտական գործունեության լիցենզավորման ենթակա են կազմակերպությունների և անհատ ձեռնարկատերերի կողմից իրականացվող հիվանդանոցային և արտահիվանդանոցային բժշկական օգնությունն ու սպասարկումը:

3. Բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման համար լիցենզիաները տրվում են բարդ ընթացակարգով և անժամկետ:

Լիցենզիա տալու համար գանձվում է պետական տուրք` «Պետական տուրքի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքով սահմանված կարգով և չափով:

4. Բարդ լիցենզիան տրվում է օրենքով և սույն կարգով նախատեսված փաստաթղթերը ներկայացվելուց հետո 30 օրվա ընթացքում:

5. Բժշկական օգնություն և սպասարկում իրականացնելու համար սույն կարգով տրված լիցենզիաները գործում են Հայաստանի Հանրապետության ամբողջ տարածքում:

 

II. ԼԻՑԵՆԶԻԱ ՍՏԱՆԱԼՈՒ ՀԱՄԱՐ ՆԵՐԿԱՅԱՑՎՈՂ ՓԱՍՏԱԹՂԹԵՐԸ

 

6. Բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման լիցենզիա ստանալու համար հայտատուն լիցենզավորող մարմին է ներկայացնում հետևյալ փաստաթղթերը`

ա) լիցենզիա ստանալու մասին հայտը (NN 1 և 2 ձևերը կցվում են)` նշելով`

իրավաբանական անձը` անվանումը, կազմակերպական-իրավական ձևը, լիցենզավորման ենթակա գործունեության տեսակը, որը հայտատուն մտադիր է իրականացնել,

անհատ ձեռնարկատերը` անունը, ազգանունը, բնակության վայրը,

իրավաբանական անձի` հարկ վճարողի հաշվառման համարի, անհատ ձեռնարկատիրոջ կամ ֆիզիկական անձի` հարկ վճարողի հաշվառման համարի կամ սոցիալական քարտի համարի մաuին տեղեկատվությունը,

բ) իրավաբանական անձը` կանոնադրության և պետական գրանցման վկայականի պատճենները, իսկ անհատ ձեռնարկատերը` պետական գրանցման վկայականի պատճենը (բոլոր ներդիրներով).

գ) տեղեկանք առողջապահության բնագավառում տվյալ գործունեության համար անհրաժեշտ համապատասխան մասնագիտական կրթություն ունեցող կադրերով (համապատասխան բարձրագույն մասնագիտական կրթության վկայագրի (դիպլոմ), հետբուհական կրթության վկայականների պատճենները) և բժշկական սարքավորումներով ապահովվածության մասին (N 1 ձևը կցվում է).

դ) տեղեկանք բուժհաստատության կառուցվածքի և գործառնական ստորաբաժանումների մասին (N 2 ձևը կցվում է).

ե) լիցենզիա ստանալու համար պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը.

զ) լիցենզենավորվող գործունեության տեսակի իրականացման համար նախատեսվող տարածքի համապատասխան իրավունքի պետական գրանցման վկայականի պատճենը.

է) հիվանդանոցային բուժհաստատությունների դեպքում` տեղեկանք շուրջօրյա հերթապահության իրականացման և դրա համար անհրաժեշտ բժշկական կադրերով ապահովված լինելու մասին:

(6-րդ կետը լրաց. 22.09.06 N 1368-Ն, 21.06.07 N 747-Ն)

7. Լիցենզավորման ենթակա գործունեության տեսակների իրականացման ժամանակ լիցենզավորված անձը պարտավոր է պահպանել օրենքով և սույն կարգի 6-րդ կետի «գ» ենթակետով ամրագրված պարտադիր պահանջներն ու պայմանները:

7¹. Բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման լիցենզիա ստանալու համար ներկայացված փաստաթղթերում առկա տեղեկությունների համապատասխանությունը կարող է ուսումնասիրվել տեղում և ուսումնասիրության արդյունքների հիման վրա կազմվում է եզրակացություն:

(7¹ կետը լրաց. 21.06.07 N 747-Ն)

7². Բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման լիցենզիա ստացած կազմակերպությունը բժշկական օգնության և սպասարկման իրականացման լիցենզիայի պատճենները փակցնում է իր գտնվելու և գործունեության իրականացման վայրերի տեսանելի հատվածում, իսկ անհատ ձեռնարկատերը` իր գործունեության իրականացման վայրի տեսանելի հատվածում:

(7² կետը լրաց. 21.06.07 N 747-Ն)

7³. Բժշկական օգնության և սպասարկման համար սահմանված պարտադիր պահանջների և պայմանների փոփոխման (ներառյալ համապատասխան որակավորում ունեցող բժշկի, բուժքրոջ, գործունեության իրականացման վայրի, տեխնիկական հագեցվածության փոփոխման) դեպքում լիցենզավորված անձը 15-օրյա ժամկետում լիազոր մարմնին հայտնում է իրականացված փոփոխության մասին` կցելով համապատասխան փաստաթղթերը:

(7³ կետը լրաց. 21.06.07 N 747-Ն)

8. Լիցենզիայի վերաձևակերպումը, գործողության կասեցումը և դադարեցումը կատարվում են օրենքով սահմանված կարգով:

 

Հաստատված է ՀՀ կառավարության 2002 թվականի հունիսի 29-ի N 867 որոշմամբ

 

Ձև N 1

 

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

Լ Ի Ց Ե Ն Զ Ի Ա  Կ - X X - 0 0 0 0 0 0

 

Տրված` _____ ____________ 200  թ.

 

Բժշկական օգնության և սպասարկման տեսակը ___________________________________ __________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________ __________________________________________________________________

 

Բժշկական օգնության և սպասարկման ձևը

_____________________________________ (արտահիվանդանոցային, հիվանդանոցային)

__________________________________________________________________

 

Իրավաբանական անձի անվանումը ___________________________________________ __________________________________________________________________

__________________________________________________________________

 

Գործողության ժամկետը` անժամկետ:

 

ՀՀ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐ

____________________________ (ստորագրությունը)

 

Կ.Տ.

 

Հաստատված է ՀՀ կառավարության 2002 թվականի հունիսի 29-ի N 867 որոշմամբ

 

Ձև N 2

 

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

Լ Ի Ց Ե Ն Զ Ի Ա  Ա - X X - 0 0 0 0 0 0

 

Տրված` _____ ____________ 200  թ.

 

Բժշկական օգնության և սպասարկման տեսակը ___________________________________ __________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

 

Բժշկական օգնության և սպասարկման ձևը

_____________________________________ (արտահիվանդանոցային, հիվանդանոցային)

Անհատ ձեռնարկատիրոջ անունը, հայրանունը, ազգանունը __________________________ __________________________________________________________________

__________________________________________________________________

 

Գործողության ժամկետը` անժամկետ:

 

ՀՀ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐ

____________________________ (ստորագրությունը)

 

Կ.Տ.

Ձև N 1

 

	ՀՀ առողջապահության նախարարության լիցենզավորման հանձնաժողովի նախագահ ____________________________ (անունը, հայրանունը, ազգանունը)
	________________________________ ին

 

Հ Ա Յ Տ

 

ԼԻՑԵՆԶԻԱ ՍՏԱՆԱԼՈՒ ՄԱՍԻՆ

 

1. Իրավաբանական անձի (կազմակերպության) անվանումը ____________________________ __________________________________________________________________

2. Կազմակերպական-իրավական ձևը __________________________________________

3. Իրավաբանական հասցեն _________________________________________________

4. Գործունեության տեսակը (որին հավակնում է կազմակերպությունը) _____________________ __________________________________________________________________

5. Հարկ վճարողի հաշվառման համարը ________________________________

________________________________________________________

 

Կից ներկայացվող փաստաթղթերը`

 

1. Կանոնադրության պատճենը

2. Պետական ռեգիստրի վկայականի պատճենը

3. Տեղեկանք բժշկական սարքավորումների մասին

4. Տեղեկանք բուժկազմակերպության կառուցվածքի գործառնական ստորաբաժանումների մասին

5. Պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

հաստատում եմ`

______________________________________________________ (կազմակերպության տնօրենի ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)

 

___ ___________ 200  թ.

 

Կ.Տ.

 

(Ձև 1-ը լրաց. 22.09.06 N 1368-Ն)

Ձև N 2

 

	ՀՀ առողջապահության նախարարության լիցենզավորման հանձնաժողովի նախագահ ____________________________ (անունը, հայրանունը, ազգանունը)
	________________________________ ին

 

Հ Ա Յ Տ

 

ԼԻՑԵՆԶԻԱ ՍՏԱՆԱԼՈՒ ՄԱՍԻՆ

 

1. Անհատ ձեռնարկատիրոջ անունը, հայրանունը, ազգանունը __________________________ __________________________________________________________________

2. Բնակության վայրը, հեռախոսահամարը _______________________________________ __________________________________________________________________

3. Անձնագիրը

_______________________________________________________ (սերիան և համարը)

4. Գործունեության տեսակը (որին հավակնում է անհատ ձեռնարկատերը) ____________________ __________________________________________________________________

 

5. Հարկ վճարողի հաշվառման համարը կամ սոցիալական քարտի համարը (ընդգծել)

________________________________________________________

______________________________________________________

 

Կից ներկայացվող փաստաթղթերը`

 

1. Պետական ռեգիստրի վկայականի պատճենը

2. Տեղեկանք բժշկական սարքավորումների մասին

3. Տեղեկանք բուժկազմակերպության կառուցվածքի գործառնական ստորաբաժանումների մասին

4. Պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

հաստատում եմ`

______________________________________________________ (անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)

 

___ ___________ 200  թ.

 

Կ.Տ.

 

(Ձև 2-ը լրաց. 22.09.06 N 1368-Ն)

 

Ձև N 1

 

Տ Ե Ղ Ե Կ Ա Ն Ք

 

ԲԺՇԿԱԿԱՆ ՍԱՐՔԱՎՈՐՈՒՄՆԵՐԻ ՄԱՍԻՆ

 

Բուժհաստատության անվանումը ____________________________________________

Ըստ բաժինների` բժշկական սարքավորումների հագեցվածությունը _______________________ __________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

 

_____ __________ 200  թ.

__________________________ (ստորագրությունը)

 

Կ.Տ.

 

Ձև N 2

 

Տ Ե Ղ Ե Կ Ա Ն Ք

 

ԲՈՒԺՀԱՍՏԱՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌՈՒՑՎԱԾՔԻ ԳՈՐԾԱՌՆԱԿԱՆ ՍՏՈՐԱԲԱԺԱՆՈՒՄՆԵՐԻ ՄԱՍԻՆ

 

Բուժհաստատության անվանումը ___________________________________________

 

Բուժհաստատության գործառնական ստորաբաժանումները`

 

1. _______________________________________________________________

 

2. _______________________________________________________________

 

3. _______________________________________________________________

 

4. _______________________________________________________________

 

5. _______________________________________________________________ 

 

_____ __________ 200  թ.

__________________________ (ստորագրությունը)

 

Կ.Տ.

Հաստատված է ՀՀ կառավարության 2002 թվականի հունիսի 29-ի N 867 որոշմամբ

 

Կ Ա Ր Գ

 

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆՈՒՄ ԲԺՇԿԱԿԱՆ ՄԻՋԻՆ ՄԱՍՆԱԳԻՏԱԿԱՆ ԵՎ ԲԱՐՁՐԱԳՈՒՅՆ ԿՐԹԱԿԱՆ ԾՐԱԳՐԵՐԻ ԻՐԱԿԱՆԱՑՄԱՆ ԼԻՑԵՆԶԱՎՈՐՄԱՆ

 

I. ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ԴՐՈՒՅԹՆԵՐ

 

1. Սույն կարգով սահմանվում է Հայաստանի Հանրապետությունում բժշկական միջին մասնագիտական և բարձրագույն կրթական ծրագրերի (այսուհետև` բժշկական կրթական ծրագրեր) իրականացման լիցենզավորման կարգը` համաձայն «Լիցենզավորման մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի (այսուհետև` օրենք) պահանջների:

2. Բժշկական կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզիան բարդ ընթացակարգով տրվող լիցենզիա է:

3. Լիցենզիա տալու, լիցենզիան վերաձևակերպելու համար գանձվում է պետական տուրք` «Պետական տուրքի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքով սահմանված կարգով և չափերով:

4. Լիցենզիան տրվում է անժամկետ:

 

II. ԼԻՑԵՆԶԱՎՈՐՄԱՆ ՊԱՐՏԱԴԻՐ ՊԱՀԱՆՋՆԵՐԸ ԵՎ ՊԱՅՄԱՆՆԵՐԸ

 

5. «Լիցենզավորման մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի 10-րդ հոդվածի 8-րդ կետին համապատասխան` հանրության առողջության ու բարքերի անվտանգության և պաշտպանության նպատակով բժշկական կրթական ծրագրերի իրականացման համար սահմանվում են պարտադիր պահանջներ և պայմաններ:

6. Բժշկական մասնագիտական կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզիան տրվում է Հայաստանի Հանրապետության օրենսդրությամբ և սույն կարգով սահմանված պարտադիր պահանջների ու պայմանների համապատասխանության դեպքում:

(6-րդ կետը խմբ. 03.04.03 N 400-Ն)

7. Բարձրագույն բժշկական ուսումնական հաստատությունը պետք է բավարարի հետևյալ պահանջները`

ա) հիմնական մանկավարժական և պրոֆեսորադասախոսական կազմի մասով`

պրոֆեսորադասախոսական կազմի առնվազն 50 տոկոսը պետք է լինի ուսումնական հաստատության հիմնական հաստիքային աշխատող,

պրոֆեսորադասախոսական կազմի առնվազն 50 տոկոսը պետք է ունենա գիտական աստիճան կամ գիտական կոչում, այդ թվում` նաև յուրաքանչյուր մասնագիտության գծով 3-ը` մասնագիտական առարկաներից,

պրոֆեսորադասախոսական կազմի հաստիքների թիվը որոշվում է ուսանող-դասախոս հետևյալ հարաբերությամբ` 6 ուսանողին` առնվազն մեկ դասախոս,

հիմնական պրոֆեսորադասախոսական կազմի տարեկան ծանրաբեռնվածությունը մեկ աշխատողի հաշվարկով պետք է կազմի 750-800 ժամ,

համաձայն ուսումնական պլանում նշված յուրաքանչյուր առարկայի ժամաքանակի ու ծրագրային խնդիրների` կազմակերպվում է ամբիոն կամ դասընթաց` հաշվի առնելով այն հանգամանքը, որ ամբիոնը պետք է ունենա առնվազն հինգ դասախոսից բաղկացած պրոֆեսորադասախոսական անձնակազմ.

բ) լաբորատոր բազայի և ուսումնական տարածքի մասով`

զբաղեցված հիմնական տարածքների ընդհանուր մակերեսի 2/3-ը պետք է հատկացվի տեսական ամբիոններին` մեկ ուսանողին տրամադրելով առնվազն 10-12 քառ. մետր տարածք,

լսարանների ընդհանուր մակերեսը մեկ ուսանողի (տեղի) հաշվարկով պետք է լինի առնվազն մեկ քառ. մետր,

ուսումնական սենյակներում մեկ ուսանողի (տեղի) համար պետք է տրամադրվի առնվազն 1,5 քառ. մետր տարածք,

սպորտային դահլիճների ընդհանուր մակերեսը պետք է կազմի հիմնական տարածքների առնվազն 4 տոկոսը,

բարձրագույն բժշկական կրթական ծրագրեր իրականացնող ուսումնական հաստատությունները պարտադիր պետք է ունենան անհրաժեշտ թվով կենդանիներով (շներ, կատուներ, ճագարներ, առնետներ, մկներ, գորտեր և այլն) կենդանանոց (վիվարիում)` ուսումնական և գիտահետազոտական աշխատանքները պատշաճ մակարդակով ապահովելու համար,

բարձրագույն բժշկական կրթական ծրագրեր իրականացնող ուսումնական հաստատությունը պետք է ունենա գիտահետազոտական կենտրոն (գիտական ստորաբաժանում),

ուսումնական սենյակները պետք է կահավորված լինեն սեղաններով, աթոռներով, պահարաններով, գրատախտակներով և հագեցված լինեն անհրաժեշտ դիդակտիկ նյութերով,

բոլոր ամբիոնները (դասընթացները) պետք է ունենան դասասենյակներ, որտեղ պետք է տեղավորվեն առնվազն 16-17 ուսանողից բաղկացած ուսանողական խմբեր: Տեսական առարկաներ անցնող խմբում ուսանողների թիվը պետք է նախատեսվի 15-16, իսկ կլինիկական առարկաներ անցնող խմբում` 10-12,

ամբիոնները պետք է ունենան սույն կարգով նախատեսված տեխնիկական և տեխնոլոգիական հագեցվածություն, անատոմիայի ամբիոնում պարտադիր է ունենալ նաև սեկցիոն սենյակ և դիակային նյութեր` կմախքներ, ոսկրեր, կաղապարվածքներ (մուլյաժներ), իսկ դատական բժշկության և ախտաբանական անատոմիայի ամբիոնների համար` նաև դիարաններ, համաձայն տվյալ առարկայի ծրագրի` համապատասխան ամբիոններում (կենսաբանության, հյուսվածաբանության, ախտաբանական անատոմիայի, մանրէաբանության և այլն) ուսումնական խմբի առնվազն 2 ուսանողին պետք է հատկացվի մեկ մանրադիտակ,

բոլոր մասնագիտական ամբիոններում պարտադիր է ունենալ ուսումնական լաբորատոր սենյակներ,

ստոմատոլոգիական ամբիոն հաճախող խմբերի յուրաքանչյուր 3-4 ուսանողի պետք է տրամադրվի մեկ ստոմատոլոգիական բազկաթոռ, իսկ բուժական ֆակուլտետի յուրաքանչյուր ուսանողի` տվյալ կլինիկական բաժանմունքում` 1-2 մահճակալ.

գ) ուսումնամեթոդական ապահովման մասով`

ուսանողների ընդունելությունը պետք է իրականացվի ըստ սահմանված կարգի,

ուսանողների գիտելիքների ստուգումը պետք է իրականացվի հարցման, թեստավորման, ատեստավորման, ստուգարքի և քննության ձևերով,

բարձրագույն բժշկական կրթական ծրագրեր իրականացնող ուսումնական հաստատությունները պետք է ունենան կրթական պետական չափորոշիչներին համապատասխանող ուսումնական պլաններ և առարկայական ծրագրեր,

յուրաքանչյուր ամբիոն, բացի ուսումնական ծրագրերից, պետք է ունենա նաև սահմանված կարգով հաստատված ուսումնամեթոդական ձեռնարկներ և մշակումներ,

ուսումնական սենյակների, կաբինետների և լաբորատորիաների թիվը պետք է համապատասխանի ուսումնական պլաններին.

դ) գրադարանային տեղեկատվական համակարգի մասով`

գրադարանի ընթերցասրահի յուրաքանչյուր տեղի մակերեսը պետք է լինի 2,2 քառ. մետր, անհրաժեշտ է ունենալ տեղեկատվամատենագիտական կատալոգ,

յուրաքանչյուր դասավանդվող առարկայի գծով` 2 ուսանողի պետք է տրամադրվի մեկ դասագիրք,

ամբիոնները պետք է ունենան համակարգչային դասարաններ (տվյալ դասին հաճախող 2-3 ուսանողին` մեկ համակարգիչ), ինչպես նաև բարձրագույն ուսումնական հաստատությունում տեղադրված ինտերնետային կապից (առնվազն մեկ կետում) օգտվելու հնարավորություն.

ե) ուսումնաարտադրական պրակտիկայի բազայի գծով`

տեսական ամբիոնները պետք է տեղակայվեն բարձրագույն բժշկական կրթական ծրագրեր իրականացնող ուսումնական հաստատությունների հիմնական տարածքում, իսկ կլինիկական ամբիոնները` լիցենզավորված առողջապահական կազմակերպություններում, որոնց հետ սահմանված կարգով կնքված են պայմանագրեր:

(7-րդ կետը խմբ. 03.04.03 N 400-Ն)

8. Միջին մասնագիտական բժշկական ուսումնական հաստատությունը պետք է բավարարի հետևյալ պահանջները`

ա) հիմնական մանկավարժական և պրոֆեսորադասախոսական կազմի մասով`

ուսումնական հաստատության դասախոսական անձնակազմի որակավորումը պետք է համապատասխանի պաշտոնին և դասավանդվող առարկաներին, որակական չափանիշներին (մանկավարժական ստաժ, պրակտիկ աշխատանքային փորձ, տվյալ առարկայի գծով մասնագիտական որակավորում)` համաձայն կրթական չափորոշիչների,

բաժնի վարիչը պետք է ունենա բժշկական բարձրագույն կրթություն և առնվազն 5 տարվա մանկավարժական ստաժ,

ուսումնական հաստատության հիմնական հաստիքային դասախոսների թիվը պետք է կազմի ընդհանուր դասախոսական կազմի 50 տոկոսը,

հիմնական և համատեղությամբ աշխատողների թիվը, նրանց բեռնվածությունը պետք է համապատասխանեն ուսումնական պլաններին,

բ) լաբորատոր բազայի և ուսումնական տարածքի մասով`

ուսումնական սենյակները և լաբորատորիաները պետք է ապահովված լինեն բնականոն աշխատանքային պայմաններով և համապատասխանեն հետևյալ նորմերին` լսարանների մակերեսը` առնվազն 1,5 քառ. մետր` մեկ ուսանող/տեղի համար, ուսումնական սենյակի մակերեսը` առնվազն 2 քառ. մետր` մեկ ուսանող/տեղի համար,

մեկ ուսանողի համար նախատեսվող ուսումնական ընդհանուր տարածքը պետք է կազմի առնվազն 8 քառ. մետր,

բժշկական միջին մասնագիտական կրթական ծրագրեր իրականացնող ուսումնական հաստատությունները պետք է ունենան պետական կրթական չափորոշիչներին համապատասխան ուսումնալաբորատոր բազա, այդ թվում` մարզական տարածքներ (կամ պայմանագիր` մարզական դասընթացները կազմակերպելու համար)` իրավական ակտերով ամրագրված տեխնիկական և տեխնոլոգիական հագեցվածությամբ.

գ) ուսումնամեթոդական ապահովման մասով`

միջին մասնագիտական բժշկական ուսումնական հաստատությունների ուսումնական պլանները պետք է համապատասխանեն միջին մասնագիտական կրթության պետական չափորոշիչների պահանջներին,

ուսանողների ընդունելությունը պետք է իրականացվի ըստ սահմանված կարգի,

ընթացիկ քննությունները, պետական ամփոփիչ ատեստավորումը, ուսանողների տեղափոխումը և փոխադրումը պետք է իրականացվեն օրենքով սահմանված կարգով.

դ) գրադարանային տեղեկատվական համակարգի մասով`

ըստ մասնագիտական դասագրքերի թվի` առնվազն յուրաքանչյուր 2 ուսանողի պետք է տրամադրվի մեկ դասագիրք,

անհրաժեշտ է ունենալ տեղեկատվամատենագիտական կատալոգ և դրան հատկացված տարածք` ըստ ուսանողների թվի (մինչև 960 և ավելիի դեպքում` 18-36 քառ. մետր),

անհրաժեշտ է ունենալ գրապահոց (2,5 քառ. մետր` հազար միավոր գիրք ունեցող ֆոնդի համար),

գրադարանային ֆոնդը պետք է համապատասխանի ուսումնական պլաններին և դասավանդվող առարկաների բնույթին,

ընթերցասրահի տեղերի թիվը պետք է համապատասխանի հետևյալ նորմին` մեկ տեղի համար` առնվազն 2 քառ. մետր,

ուսումնական հաստատությունում պետք է լինի առնվազն մեկ համակարգչային դասարան` հագեցված առնվազն 5 համակարգչով.

ե) ուսումնաարտադրական պրակտիկայի բազայի գծով`

ուսումնական հաստատությունը պետք է ապահովված լինի լիցենզավորված կլինիկական բազաներով (պետք է պայմանագիր ունենա լիցենզավորված բժշկական հաստատության հետ), որոնց հետ սահմանված կարգով կնքված են պայմանագրեր:

(8-րդ կետը խմբ. 03.04.03 N 400-Ն)

9. (9-րդ կետն ուժը կորցրել է 03.04.03 N 400-Ն)

10. Բժշկական կրթական ծրագրեր իրականացնող ուսումնական հաստատությունները լիցենզավորված բժշկական օգնություն ու սպասարկում իրականացնող կազմակերպություններում պետք է ունենան կլինիկական և արտադրական ուսումնական բազա:

11. Բժշկական կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզիա ստանալու համար հայտատուն լիցենզավորող մարմին է ներկայացնում հետևյալ փաստաթղթերը`

ա) բժշկական կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզիա ստանալու մասին հայտը (NN 1 և 2 ձևերը կցվում են), որտեղ նշվում են`

կազմակերպության անվանումը, կազմակերպական-իրավական ձևը և իրավաբանական հասցեն,

կրթական գործունեության տեսակները և կրթության ձևը (առկա, հեռակա, դրսեկություն)` ըստ կրթության որակավորման աստիճանների,

մասնագիտությունների, լրացուցիչ կրթական ծրագրերի ցանկը,

իրավաբանական անձի` հարկ վճարողի հաշվառման համարի, անհատ ձեռնարկատիրոջ կամ ֆիզիկական անձի` հարկ վճարողի հաշվառման համարի կամ սոցիալական քարտի համարի մաuին տեղեկատվությունը.

բ) կանոնադրության պատճենը.

գ) պետական գրանցման վկայականի պատճենը.

դ) տեղեկանքներ` ըստ կրթական ծրագրերի` բարձրագույն բժշկական կրթական ծրագրեր իրականացնող ուսումնական հաստատությունների գիտամանկավարժական կադրերի, հիմնական պրոֆեսորադասախոսական կազմի մասին` համաձայն N 1 ձևի,

միջին մասնագիտական բժշկական ուսումնական հաստատության մանկավարժական և դասախոսական կազմի մասին` համաձայն N 2 ձևի,

լաբորատոր բազայի և ուսումնական տարածքների, այդ թվում` կրթական գործունեության իրականացման տարածքների և մարզական բազաներով ապահովվածության մասին` համաձայն N 3 ձևի,

ուսումնամեթոդական ապահովման մասին, այդ թվում` ուսումնամեթոդական փաստաթղթերի` պետական կրթական չափորոշիչների պահանջներին համապատասխանությունը հավաստող փաստաթղթեր,

ուսումնական պլանների մասին` համաձայն N 4 ձևի:

Տեղեկանքներին անհրաժեշտ է կցել`

մասնագիտական ուսումնական պլանը, ուսումնական պլանով նախատեսված դասընթացների առարկայական ծրագրերը,

ուսանողների առավելագույն թվի մասին փաստաթուղթը, ուսանողների ընդունելության, ավարտական եզրափակիչ քննությունների հանձնման և դիպլոմային նախագծերի պաշտպանության, տեղափոխման ու փոխադրման կարգերը,

ուսումնական, կլինիկական, մանկավարժական և արտադրական պրակտիկաների բազաներով ապահովման մասին` համաձայն N 5 ձևի, ընդ որում, սեփական կլինիկական բազաների բացակայության դեպքում ներկայացվում է համապատասխան այլ բազաներից օգտվելու մասին սահմանված կարգով կնքված պայմանագրերի պատճենները,

գրադարանային-տեղեկատվական բազաների մասին, այդ թվում` ուսումնական և տեղեկատվական գրականությամբ ապահովվածության մասին փաստաթղթերը` համաձայն N 6 ձևի.

գրադարանի և մարզական բազաների հետ կնքված պայմանագրերի պատճենները,

հիմնական տարածքի սեփականության (վարձակալության) կամ օգտագործման վկայականի պատճենը,

մանկավարժական կադրերի որակավորումը հաստատող փաստաթղթերը (կրթական դիպլոմի պատճենը),

կլինիկական ամբիոնի (բազայի) գործող լիցենզիաների պատճենները.

ե) («ե» ենթակետն ուժը կորցրել է 03.04.03 N 400-Ն)

Լիցենզիա ստանալու համար անհրաժեշտ փաստաթղթերը կարող են լիցենզավորող մարմին հանձնվել առձեռն կամ փոստով:

(11-րդ կետը խմբ., փոփ. 03.04.03 N 400-Ն, լրաց. 22.09.06 N 1368-Ն)

12. Լիցենզիա ստանալու մասին հայտը մերժվում է, եթե`

ա) ներկայացված փաստաթղթերը թերի են, կամ դրանցում առկա են ակնհայտ կեղծ կամ խեղաթյուրված տեղեկություններ,

բ) ներկայացված փաստաթղթերը չեն համապատասխանում օրենքի, այլ իրավական ակտերի և սույն կարգի պահանջներին,

գ) իրավաբանական անձն օրենքի կամ իր կանոնադրության համաձայն իրավունք չունի զբաղվելու հայցվող լիցենզավորման ենթակա գործունեությամբ,

դ) օրենքով և սույն կարգով նախատեսված այլ դեպքերում:

12¹. Բժշկական միջին մասնագիտական ու բարձրագույն կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզիա ստանալու համար ներկայացված փաստաթղթերում առկա տեղեկությունների համապատասխանությունն ուսումնասիրվում է տեղում և ուսումնասիրության արդյունքների հիման վրա կազմվում է եզրակացություն:

(12¹ կետը լրաց. 21.06.07 N 747-Ն)

12². Բժշկական միջին մասնագիտական կամ բարձրագույն կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզիա ստացած կազմակերպությունը բժշկական միջին մասնագիտական կամ բարձրագույն կրթական ծրագրերի իրականացման լիցենզիայի պատճենները փակցնում է իր գտնվելու և գործունեության իրականացման վայրերի տեսանելի հատվածում, իսկ անհատ ձեռնարկատերը` իր գործունեության իրականացման վայրի տեսանելի հատվածում:

(12² կետը լրաց. 21.06.07 N 747-Ն)

12³. Բժշկական միջին մասնագիտական ու բարձրագույն կրթական ծրագրերի իրականացման համար սահմանված պարտադիր պահանջների և պայմանների փոփոխման դեպքում (ներառյալ համապատասխան մասնագետի, գործունեության իրականացման վայրի, հագեցվածության փոփոխման) լիցենզավորված անձը 15-օրյա ժամկետում լիազոր մարմնին հայտնում է իրականացված փոփոխության մասին` կցելով համապատասխան փաստաթղթերը:

(12³ կետը լրաց. 21.06.07 N 747-Ն)

13. Լիցենզիան տրվում է սույն կարգի 11-րդ կետում նշված փաստաթղթերը ներկայացվելուց հետո 30 օրվա ընթացքում:

14. Լիցենզիայի վերաձևակերպումը, գործողության կասեցումը և դադարեցումը կատարվում են օրենքով սահմանված կարգով:

 

Հաստատված է ՀՀ կառավարության 2002 թվականի հունիսի 29-ի N 867 որոշմամբ

 

Ձև N 1

 

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

Լ Ի Ց Ե Ն Զ Ի Ա  Կ - X X - 0 0 0 0 0 0

 

Տրված` _____ ____________ 200  թ.

 

 

Գործունեության տեսակը _________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Իրավաբանական անձի անվանումը և գտնվելու վայրը ________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________

 

Գործողության ժամկետը` անժամկետ:

 

ՀՀ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐ

____________________________ (ստորագրությունը)

 

Կ.Տ.

 

Հաստատված է ՀՀ կառավարության 2002 թվականի հունիսի 29-ի N 867 որոշմամբ

 

Ձև N 2

 

ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅՈՒՆ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

Լ Ի Ց Ե Ն Զ Ի Ա  Ա - X X - 0 0 0 0 0 0

 

Տրված` _____ ____________ 200  թ.

 

Գործունեության տեսակը _________________________________________________ __________________________________________________________________

__________________________________________________________________

__________________________________________________________________

 

Անհատ ձեռնարկատիրոջ անունը, հայրանունը, ազգանունը և բնակության վայրը _____________ __________________________________________________________________

__________________________________________________________________

 

Գործողության ժամկետը` անժամկետ:

 

ՀՀ ԱՌՈՂՋԱՊԱՀՈՒԹՅԱՆ ՆԱԽԱՐԱՐ

____________________________ (ստորագրությունը)

 

Կ.Տ.

Ձև N 1

 

	ՀՀ առողջապահության նախարարության լիցենզավորման հանձնաժողովի նախագահ ____________________________ (անունը, հայրանունը, ազգանունը)
	________________________________ ին

 

Հ Ա Յ Տ

 

ԼԻՑԵՆԶԻԱ ՍՏԱՆԱԼՈՒ ՄԱՍԻՆ

 

1. Իրավաբանական անձի (կազմակերպության) անվանումը ____________________________ __________________________________________________________________

 

2. Կազմակերպական-իրավական ձևը ___________________________________________ __________________________________________________________________

 

3. Իրավաբանական հասցեն _________________________________________________

 

4. Կրթական գործունեության տեսակը (որին հավակնում է կազմակերպությունը) _____________ __________________________________________________________________

5. Հարկ վճարողի հաշվառման համարը ________________________________

________________________________________________________

 

Կից ներկայացվող փաստաթղթերը`

 

1. Կանոնադրության պատճենը

2. Պետական ռեգիստրի վկայականի պատճենը

3. Տեղեկանք գիտամանկավարժական կադրերի մասին

4. Տեղեկանք կրթական գործունեության իրականացման տարածքների մասին

5. Պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

հաստատում եմ`

______________________________________________________ (կազմակերպության տնօրենի ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)

 

___ ___________ 200  թ.

 

Կ.Տ.

 

(Ձև 1-ը լրաց. 22.09.06 N 1368-Ն)

Ձև N 2

 

	ՀՀ առողջապահության նախարարության լիցենզավորման հանձնաժողովի նախագահ ____________________________ (անունը, հայրանունը, ազգանունը)
	________________________________ ին

 

Հ Ա Յ Տ

 

լիցենզիա ստանալու մասին

 

1. Անհատ ձեռնարկատիրոջ անունը, հայրանունը, ազգանունը __________________________ __________________________________________________________________

 

2. Բնակության վայրը, հեռախոսահամարը _______________________________________ __________________________________________________________________

 

3. Անձնագիրը

_______________________________________________________ (սերիան և համարը)

 

4. Գործունեության տեսակը (որին հավակնում է անհատ ձեռնարկատերը) ___________________ __________________________________________________________________

 

5. Հարկ վճարողի հաշվառման համարը կամ սոցիալական քարտի համարը (ընդգծել)

________________________________________________________

______________________________________________________

 

Կից ներկայացվող փաստաթղթերը`

 

1. Պետական ռեգիստրի վկայականի պատճենը

2. Տեղեկանք գիտամանկավարժական կադրերի մասին

3. Տեղեկանք կրթական գործունեության իրականացման տարածքների մասին

4. Պետական տուրքի վճարման անդորրագիրը

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

հաստատում եմ`

______________________________________________________ (անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)

 

___ ___________ 200  թ.

 

Կ.Տ.

 

(Ձև 2-ը լրաց. 22.09.06 N 1368-Ն)

Ձև N 1

 

Տ Ե Ղ Ե Կ Ա Ն Ք

բարձրագույն բժշկական կրթական ծրագրեր իրականացնող ուսումնական հաստատությունների գիտամանկավարժական կադրերի, հիմնական պրոֆեսորադասախոսական կազմի մասին

 

NN ը/կ	Անունը, ազգանունը	Որակավորումը	Գիտական աստիճանը	Գիտական կոչումը	Դասավանդվող առարկան	Պաշտոնը	Հաստիքը
							հիմնական աշխատող	համատեղությամբ աշխատող
1.
2.

 

 

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

 

հաստատում եմ

____________________________________________ (կազմակերպության տնօրենի կամ անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)

_____ _________ 200  թ.

 

Կ.Տ.

 

(Ձև 1-ը խմբ. 03.04.03 N 400-Ն)

 

Ձև 2

 

Տ Ե Ղ Ե Կ Ա Ն Ք

 

միջին մասնագիտական բժշկական ուսումնական հաստատության մանկավարժական եվ դասախոսական կազմի մասին

 

NN ը/կ	Անունը, ազգանունը	Որակավորումը	Մանկա- վարժա- կան ստաժը	Գիտական աստիճանը	Գիտական կոչումը	Պաշտոնը	Հաստիքը
							հիմնական աշխատող	համատեղությամբ աշխատող
1.
2.

 

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

 

հաստատում եմ

____________________________________________ (կազմակերպության տնօրենի կամ անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)

_____ _________ 200  թ.

 

Կ.Տ.

 

(Ձև 2-ը խմբ. 03.04.03 N 400-Ն)

 

Ձև 3

 

Տ Ե Ղ Ե Կ Ա Ն Ք

 

լաբորատոր բազայի եվ ուսումնական տարածքների, այդ թվում` կրթական գործունեության իրականացման տարածքների եվ մարզական բազաներով ապահովվածության մասին

 

NN ը/կ	Կրթական գործունեություն իրականացնելու համար հատկացվող տարածքը	Տարածքի նկատմամբ իրավունքը (սեփական, վարձակալական և այլն)	Թիվը (հատ)	Ընդհանուր մակերեսը (քառ. մ)
1.	Լսարաններ, այդ թվում`
	դասախոսությունների համար
	գործնական և սեմինար պարապմունքների համար
2.	Լաբորատորիաներ
3.	Ուսումնական դիդակտիկ նյութերով և սարքավորումներով հագեցված կաբինետներ
4.	Համակարգչային դասարաններ
5.	Գրադարան, այդ թվում`
	գրապահոց
	ընթերցասրահներ
6.	Մարզադահլիճներ
7.	Վարչական տարածքներ
8.	Օժանդակ տարածքներ
	Ընդամենը

 

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

 

հաստատում եմ

____________________________________________ (կազմակերպության տնօրենի կամ անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)

_____ _________ 200  թ.

 

Կ.Տ.

 

(Ձև 3-ը լրաց. 03.04.03 N 400-Ն)

Ձև 4

 

Տ Ե Ղ Ե Կ Ա Ն Ք

 

ուսումնական պլանի մասին

 

Մասնագիտությունը

Մասնագետի որակավորումը

Ուսուցման ժամկետը

ՖԱԿՈՒԼՏԵՏԻ ՈՒՍՈՒՄՆԱԿԱՆ ՊԼԱՆ (ֆակուլտետի անվանումը)

NN ը/կ

Առարկայի անվանումը

Բաշխումն ըստ կիսամյակ- ների

Ընդհանուր ժամերի քանակը

այդ թվում`

քննու- թյուն

ստու- գարք

դասա- խոսու- թյուն

պրակտիկ պարապմունք, սեմինար

 

Ուսումնական պրակտիկա			Արտադրական պրակտիկա			Պետական քննություն (փոխադրական)	Պետական քննություն (ավարտական)
պրակտիկայի անվանումը	կիսամյակ	շաբաթ	պրակտիկայի անվանումը	կիսամյակ	շաբաթ

 

 

NN ը/կ	Էլեկտիվ առարկաներ	Կիսամյակ	Ժամ

 

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

 

հաստատում եմ

____________________________________________ (կազմակերպության տնօրենի կամ անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)

_____ _________ 200  թ.

 

Կ.Տ.

 

(Ձև 4-ը լրաց. 03.04.03 N 400-Ն)

 

Ձև 5

 

Տ Ե Ղ Ե Կ Ա Ն Ք

 

ուսումնական, կլինիկական, մանկավարժական եվ արտադրական պրակտիկաների բազաներով ապահովման մասին

 

Ուսումնական բազա		Կլինիկական բազա		Մանկավարժական բազա		Արտադրական բազա
սեփական	վարձակալական	սեփական	վարձակալական	սեփական	վարձակալական	սեփական	վարձակալական

 

 

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

 

հաստատում եմ

____________________________________________ (կազմակերպության տնօրենի կամ անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)

_____ _________ 200  թ.

 

Կ.Տ.

 

(Ձև 5-ը լրաց. 03.04.03 N 400-Ն)

 

Ձև 6

 

Տ Ե Ղ Ե Կ Ա Ն Ք

 

գրադարանային տեղեկատվական բազաների մասին

 

Գրադարանի ընդհանուր վիճակը (համառոտ նկարագրությունը)	Գրադարանային ֆոնդի ծավալը		Տեղեկատվական համակարգի վիճակը, համակարգիչների քանակը (համառոտ նկարագրությունը)
	ուսումնական գրականություն	մասնագիտական տեղեկատվական գրականության քանակը

 

Ներկայացված տեղեկությունների իսկությունը

 

հաստատում եմ

____________________________________________ (կազմակերպության տնօրենի կամ անհատ ձեռնարկատիրոջ ստորագրությունը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)

_____ _________ 200  թ.

 

(Ձև 6-ը լրաց. 03.04.03 N 400-Ն)

* - Ծանոթություն -

Սույն որոշման հավելվածով հաստատված դեղատնային գործունեության իրականացման լիցենզավորման կարգի 14-րդ կետով սահմանված վերապատրաստման պահանջները ուժի մեջ է մտնում` «ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅԱՆ 2002 ԹՎԱԿԱՆԻ ՀՈՒՆԻՍԻ 29-Ի N 867 ՈՐՈՇՄԱՆ ՄԵՋ ԼՐԱՑՈՒՄՆԵՐ և ՓՈՓՈԽՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐ ԿԱՏԱՐԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ» ՀՀ որոշման ուժի մեջ մտնելուց 3 ամիս հետո (04.11.07):