ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅՈՒՆ

Ո Ր Ո Շ ՈՒ Մ

16 հոկտեմբերի 2014 թվականի N 1142-Ն

ՍՆՆԴԱՄԹԵՐՔԻ ԱՆՎՏԱՆԳՈՒԹՅԱՆ ԵՎ ԱՆԱՍՆԱԲՈՒԺՈՒԹՅԱՆ ՈԼՈՐՏՆԵՐՈՒՄ ՊԵՏԱԿԱՆ ՎԵՐԱՀՍԿՈՂՈՒԹՅԱՆ, ԱՅԴ ԹՎՈՒՄ՝ ՍԱՀՄԱՆԱՅԻՆ ՊԵՏԱԿԱՆ ՎԵՐԱՀՍԿՈՂՈՒԹՅԱՆ ՇՐՋԱՆԱԿՆԵՐՈՒՄ ԻՐԱԿԱՆԱՑՎՈՂ ՆՄՈՒՇԱՌՄԱՆ ԿԱՐԳԸ ՀԱՍՏԱՏԵԼՈՒ ԵՎ ՀԱՅԱՍՏԱՆԻ ՀԱՆՐԱՊԵՏՈՒԹՅԱՆ ԿԱՌԱՎԱՐՈՒԹՅԱՆ 2007 ԹՎԱԿԱՆԻ ԱՊՐԻԼԻ 19-Ի N 598-Ն ՈՐՈՇՈՒՄՆ ՈՒԺԸ ԿՈՐՑՐԱԾ ՃԱՆԱՉԵԼՈՒ ՄԱՍԻՆ
(վերնագիրը լրաց. 26.09.24 N 1548-Ն)

«Սննդամթերքի անվտանգության պետական վերահսկողության մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի 16-րդ հոդվածի 1-ին մասին, 26-րդ հոդվածի 4-րդ մասին և «Կերի մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի 5-րդ հոդվածի 1-ին մասի 3-րդ կետին համապատասխան` Հայաստանի Հանրապետության կառավարությունը որոշում է.

(նախաբանը լրաց. 26.09.24 N 1548-Ն)

1. Հաստատել սննդամթերքի անվտանգության և անասնաբուժության ոլորտներում պետական վերահսկողության շրջանակներում իրականացվող նմուշառման կարգը` համաձայն հավելվածի:

2. Ուժը կորցրած ճանաչել Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2007 թվականի ապրիլի 19-ի «Սննդամթերքի, անասնակերի, սննդային և կերային հավելումների փորձաքննության նմուշառման կարգը հաստատելու մասին» N 598-Ն որոշումը:

3. Սույն որոշումն ուժի մեջ է մտնում պաշտոնական հրապարակման օրվան հաջորդող տասներորդ օրը:

Հայաստանի Հանրապետության վարչապետ	Հ. Աբրահամյան
2014 թ. հոկտեմբերի 23 Երևան

Հավելված ՀՀ կառավարության 2014 թվականի հոկտեմբերի 16-ի N 1142-Ն որոշման

Կ Ա Ր Գ

ՍՆՆԴԱՄԹԵՐՔԻ ԱՆՎՏԱՆԳՈՒԹՅԱՆ ԵՎ ԱՆԱՍՆԱԲՈՒԺՈՒԹՅԱՆ ՈԼՈՐՏՆԵՐՈՒՄ ՊԵՏԱԿԱՆ ՎԵՐԱՀՍԿՈՂՈՒԹՅԱՆ ՇՐՋԱՆԱԿՆԵՐՈՒՄ ԻՐԱԿԱՆԱՑՎՈՂ ՆՄՈՒՇԱՌՄԱՆ

I. ԸՆԴՀԱՆՈՒՐ ԴՐՈՒՅԹՆԵՐ

1. Սույն կարգով կարգավորվում են սննդամթերքի, կերի և կերային հավելումների (այսուհետ` ապրանք) արտադրության և շրջանառության փուլերում իրականացվող պետական վերահսկողության, այդ թվում՝ սահմանային պետական վերահսկողության շրջանակներում ապրանքի նմուշառման կարգը, նմուշների հաշվառմանը և պահմանը ներկայացվող պահանջները, ինչպես նաև լաբորատոր փորձարկման (փորձաքննության) արդյունքների ձևակերպման և գնահատման կարգի հետ կապված հարաբերությունները:

(1-ին կետը փոփ. 26.09.24 N 1548-Ն)

2. Սույն կարգը ենթակա է կիրառման` սննդամթերքի անվտանգության և անասնաբուժության ոլորտներում պետական վերահսկողություն իրականացնող պետական մարմնի (այսուհետ` լիազոր մարմին)` ապրանքի արտադրության ու շրջանառության փուլերում գործառույթներ իրականացնող ֆիզիկական կամ իրավաբանական անձանց կամ անհատ ձեռնարկատերերի (այսուհետ` ապրանքը տնօրինող), ինչպես նաև Հայաստանի Հանրապետության օրենսդրությամբ սահմանված կարգով նշանակված համապատասխանության գնահատման մարմնի (փորձարկման լաբորատորիայի) կողմից:

II. ՀԻՄՆԱԿԱՆ ՀԱՍԿԱՑՈՒԹՅՈՒՆՆԵՐԸ

3. Սույն կարգում օգտագործվող հիմնական հասկացություններն են`

1) նմուշ` նյութի մեկ կամ մի քանի միավորներ (ծավալ)` սահմանված միջոցներով ընտրված ամբողջությունից (լոտից, խմբաքանակից), որը թույլ է տալիս տեղեկություններ ստանալ ամբողջության տվյալ բնութագրի մասին և հիմք է ամբողջության, նյութի կամ դրանց արտադրական գործընթացի համապատասխանության մասին որոշում ընդունելու համար.

2) պահեստային նմուշ` ընտրանքի ծավալից առանձնացված նմուշ, որը ծածկագրված, կապարակնքված կամ դրոշմակնքված հանձնվում է ապրանքը տնօրինողին, իսկ սույն կարգի 4.1-ին կետով սահմանված դեպքում՝ լիազոր մարմնին.

3) լոտ` ապրանքի որոշակի քանակ` արտադրված միևնույնը համարվող պայմաններում.

4) խմբաքանակ` համասեռ ապրանքի քանակություն` արտադրված մեկ արտադրողի կողմից` համանման պայմաններում, ձևակերպված մեկ ուղեկցող փաստաթղթով և առաքված միևնույն ժամանակ: Այն կարող է լինել լոտի մաս կամ մի քանի լոտերի հավաքակազմ.

5) նմուշառում` վերահսկվող ապրանքի խմբաքանակից նմուշի առանձնացման և կազմման ընթացակարգ.

6) ընտրանք` ապրանքի միավորներ կամ մասեր (այսուհետ` նմուշներ կամ փորձանմուշներ), որոնք ընտրված են վերահսկվող ապրանքի խմբաքանակից կամ ապրանքի հոսքից` վերահսկողության և սահմանված պահանջներին համապատասխանության մասին եզրակացություն տալու համար.

7) ընտրանքի ծավալ` ընտրանքը կազմող տրանսպորտային և սպառողական տարաներով ապրանքի միավորների քանակ.

8) տարա` ապրանքը տեղավորելու համար նախատեսված փաթեթավորման տարա (արկղ, տակառ, ցիստեռն).

9) տրանսպորտային (փաթեթավորման) տարա` ապրանքը տեղավորելու համար նախատեսված տարա, որն առանձին միավոր է (բեռնարկղ, պարկ, տուփ, շիշ).

10) սպառողական տարա` տարա (շիշ, ապակե տարա, տոպրակ, բաժակ, բրիկետ և այլն), որի մեջ գտնվում է սպառողին մատակարարվող ապրանքը:

(3-րդ կետը խմբ. 26.09.24 N 1548-Ն)

III. ՍՆՆԴԱՄԹԵՐՔԻ, ԿԵՐԻ ԵՎ ԿԵՐԱՅԻՆ ՀԱՎԵԼՈՒՄՆԵՐԻ ՆՄՈՒՇԱՌՈՒՄԸ

4. Փորձարկման (փորձաքննության) համար նմուշառումն իրականացնում, նմուշները ծածկագրում, դրոշմակնքում կամ կապարակնքում և նմուշառման ակտը ձևակերպում է լիազոր մարմնի տեսուչը` ապրանքը տնօրինողի կամ նրա ներկայացուցչի մասնակցությամբ:

4.1. Սահմանային պետական վերահսկողության շրջանակներում ներմուծվող սննդամթերքի նմուշառումն իրականացնում, նմուշները ծածկագրում, դրոշմակնքում կամ կապարակնքում է ապրանքը տնօրինողի ընտրած՝ Եվրասիական տնտեսական միության սերտիֆիկացման մարմինների և փորձարկման լաբորատորիաների միասնական ռեեստրում ներառված ու Եվրասիական տնտեսական միության տեխնիկական կանոնակարգերի պահանջներին համապատասխան նշանակված՝ Հայաստանի Հանրապետության համապատասխանության գնահատման մարմինը (այսուհետ՝ գնահատող մարմին)՝ սահմանային պետական վերահսկողություն իրականացնող պաշտոնատար անձի ներկայությամբ։ Նմուշը փորձարկման է ներկայացվում Գնահատող մարմնի աշխատակցի կողմից լիազոր մարմնի ուղեկցող նամակով։ Ցուցանիշները, ըստ որոնց պետք է կատարվեն փորձարկումները, որոշում է տեսուչը։

(4.1-ին կետը լրաց. 26.09.24 N 1548-Ն)

5. Պետական վերահսկողության, այդ թվում՝ սահմանային պետական վերահսկողության իրականացման նպատակով ապրանքի խմբաքանակից կամ ապրանքի հոսքից նմուշներն ընտրվում են տվյալ ապրանքի համար Հայաստանի Հանրապետության կառավարության կողմից հաստատված իրավական ակտերով, ինչպես նաև ստանդարտացման նորմատիվ փաստաթղթերով սահմանված կարգով և չափով:

(5-րդ կետը լրաց. 26.09.24 N 1548-Ն)

6. Նմուշառումը կատարվում և ընտրված նմուշները տեղափոխվում են պահման ու փոխադրման ժամանակ նմուշները փոփոխությունից պաշտպանող նյութերից պատրաստված համապատասխան գործիքներով և տարաներով: Դրանք պետք է պատրաստված լինեն Հայաստանի Հանրապետության կառավարության կողմից սահմանված` սննդամթերքի հետ անմիջական շփման մեջ գտնվող նյութերի ցանկում ներառված նյութերից:

7. Ընտրանքի ծավալը կազմող յուրաքանչյուր նմուշին տրվում է ծածկագիր, որը փակցվում կամ կցվում է նմուշին, իսկ նմուշները դրոշմակնքվում կամ կապարակնքվում են:

8. Տեղում նմուշառման վերաբերյալ լիազոր մարմնի տեսուչի, իսկ սույն կարգի 4.1–ին կետով սահմանված դեպքում՝ Գնահատող մարմնի աշխատակցի կողմից կազմվում է նմուշառման ակտ (համապատասխանաբար՝ NN 1 և 1.1 ձևեր), որտեղ նշվում են`

1) նմուշառման վայրը, տարեթիվը, ամիսը, ամսաթիվը և ժամը.

2) ապրանքի անվանումը, ծագման երկիրը, արտադրողի և մատակարարի (վաճառողի) անվանումները (անունը, հայրանունը, ազգանունը).

3) նմուշառում իրականացնող տեսուչի (իսկ սույն կարգի 4.1-ին կետով նախատեսված դեպքում՝ Գնահատող մարմնի աշխատակցի) պաշտոնը, անունը, հայրանունը, ազգանունը.

4) արտադրողի կամ ապրանքն իրացնող, պահող կամ փոխադրող կազմակերպության ներկայացուցիչների պաշտոնները, անունները, հայրանունները, ազգանունները, որոնց ներկայությամբ իրականացվում է նմուշառումը.

5) պիտանիության ժամկետը.

6) լոտի համարը և չափը (քանակը, զանգվածը, ծավալը).

7) ընտրված նմուշների, այդ թվում` պահեստային նմուշի (առկայության դեպքում) չափը (քանակը, զանգվածը, ծավալը).

8) նմուշառված ապրանքի պահպանման պայմանները.

9) տվյալ ապրանքի ստանդարտացման փաստաթղթին հղումը:

(8-րդ կետը փոփ., լրաց. 26.09.24 N 1548-Ն)

9. Նմուշները պահպանում ու տեղափոխում է լիազոր մարմնի տեսուչը, իսկ սույն կարգի 4.1–ին կետով սահմանված դեպքում՝ Գնահատող մարմնի աշխատակիցը` Հայաստանի Հանրապետության օրենսդրության, իսկ դրանց բացակայության դեպքում` ստանդարտացման նորմատիվ փաստաթղթերով նախատեսված պահանջներով:

(9-րդ կետը լրաց. 26.09.24 N 1548-Ն)

 10. Նմուշները տրամադրվում են անհատույց, իսկ նմուշների պահպանման, տեղափոխման և փորձարկման (փորձաքննության) հետ կապված ծախսերը կատարվում են լիազոր մարմնի միջոցների հաշվին` բացառությամբ սահմանային վերահսկողության նպատակով իրականացվող փորձարկման (փորձաքննության) դեպքերի, որոնց ծախսերը «Սննդամթերքի անվտանգության պետական վերահսկողության մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքով սահմանված կարգով կատարվում են ապրանքը տնօրինողի հաշվին:

11. Պահեստային նմուշն ի պահ է հանձնվում ապրանքը տնօրինողին, իսկ սահմանային պետական վերահսկողության շրջանակներում ներմուծվող սննդամթերքից առանձնացված պահեստային նմուշը՝ լիազոր մարմնին: Պահեստային նմուշը պահվում է տվյալ ապրանքի համար նախատեսված համապատասխան պահման պայմաններում: Պահեստային նմուշի տեղափոխման և փորձարկման (փորձաքննության) ծախսերը կատարվում են ապրանքը տնօրինողի հաշվին՝ բացառությամբ պետական բյուջեի միջոցների հաշվին պահեստային նմուշն այլ պետության ռեֆերենս փորձարկման լաբորատորիա ուղարկելու դեպքի: Պահեստային նմուշը փորձարկման (փորձաքննության) է ներկայացվում ուղեկցող նամակով (Ձև N 2):

(11-րդ կետը խմբ. 26.09.24 N 1548-Ն)

12. Ապրանքի խմբաքանակը, որից կատարվել է նմուշառում, ենթակա չէ իրացման (վաճառքի) կամ այլ կերպ օտարման` մինչև փորձարկման (փորձաքննության) արդյունքների ամփոփումը, եթե`

1) կենդանական ծագում ունեցող մթերքի պահման պայմանները չեն համապատասխանում սահմանված պահանջներին.

2) ներմուծման գործընթացի նկատմամբ պետական վերահսկողության ընթացքում անհրաժեշտություն է առաջանում նմուշառմամբ և լաբորատոր փորձաքննությամբ որոշելու բեռի (բացառությամբ կենդանիների) անվտանգությունը:

IV. ՓՈՐՁԱՐԿՄԱՆ ՆՊԱՏԱԿՈՎ ՆՄՈՒՇՆԵՐԻ ԸՆԴՈՒՆՈՒՄԸ

13. Լիազոր մարմնի տեսուչը փորձարկման (փորձաքննության) նպատակով ընտրված նմուշներն ուղեկցող նամակով (N 2 ձև) ներկայացնում է Հայաստանի Հանրապետության օրենսդրությամբ սահմանված կարգով նշանակված համապատասխանության գնահատման մարմին (փորձարկման լաբորատորիա):

(13-րդ կետը փոփ. 26.09.24 N 1548-Ն)

14. Լաբորատորիայի ներկայացուցիչն ընդունում է նմուշը` ստուգելով`

1) ուղեկցող նամակի առկայությունը.

2) նմուշի փաթեթավորման պահպանվածությունը.

3) ծածկագրի և դրոշմակնիքի կամ կապարակնիքի առկայությունը.

4) ընտրված նմուշների չափի համապատասխանությունն ապրանքի և ստանդարտացման փաստաթղթերի պահանջներին:

15. Եթե լաբորատորիայի ներկայացուցիչը հայտնաբերում է, որ նմուշառումը կատարվել է սույն կարգի 14-րդ կետի պահանջների խախտմամբ, ապա նմուշները չեն ընդունվում և վերադարձվում են` գրավոր հիմնավորմամբ:

15.1. Սույն գլխով նախատեսված դրույթները չեն կիրառվում սահմանային պետական վերահսկողության շրջանակներում սույն կարգի 4.1-ին կետով սահմանված՝ Գնահատող մարմնի ընտրած նմուշների ընդունման նկատմամբ։

(15.1-ին կետը լրաց. 26.09.24 N 1548-Ն)

V. ՆՄՈՒՇՆԵՐԻ ՀԱՇՎԱՌՈՒՄԸ, ՊԱՀՈՒՄԸ ԵՎ ՈՉՆՉԱՑՈՒՄԸ

16. Լիազոր մարմինը և փորձարկման լաբորատորիան նմուշները հաշվառում են առանձին գրանցամատյաններում (NN 3 և 7 ձևեր):

17. Փորձարկվող նմուշների պահման ժամկետը պետք է համապատասխանի ապրանքի պիտանիության ժամկետին, որը լրանալուց հետո նմուշները Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2015 թվականի սեպտեմբերի 10-ի N 1060-Ն որոշմամբ սահմանված կարգով դուրս են գրվում և ոչնչացվում:

(17-րդ կետը փոփ. 26.09.24 N 1548-Ն)

18. Փորձարկումների ավարտից հետո փորձարկման գործընթացում օգտագործված նմուշները կամ դրանց մնացորդները, ինչպես նաև փորձարկման չենթարկված նմուշները, որոնք հետագայում կարող են օգտագործվել, լիազոր մարմնի տեսուչի միջոցով վերադարձվում են ապրանքը տնօրինողին` կազմելով նմուշների վերադարձման ակտ (N 4 ձև):

19. Այն դեպքում, երբ փորձարկման ժամանակ նմուշները ծախսվել են կամ հետագայում իրենց ուղղակի նշանակությամբ օգտագործման համար պիտանի չեն, կամ լրացել է դրանց պիտանիության ժամկետը, կազմվում է նմուշների դուրսգրման ակտ (N 5 ձև):

VI. ՓՈՐՁԱՐԿՈՒՄՆԵՐԻ ԿԱՏԱՐՈՒՄԸ, ԴՐԱՆՑ ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐԻ ԱՄՓՈՓՈՒՄԸ ԵՎ ԳՆԱՀԱՏՈՒՄԸ

20. Պետական վերահսկողության, այդ թվում՝ սահմանային պետական վերահսկողության նպատակով ընտրված նմուշները փորձարկվում են Հայաստանի Հանրապետության օրենսդրությամբ կամ ստանդարտացման փաստաթղթերով սահմանված պահանջներին (փորձարկման մեթոդներին) համապատասխան` համաձայն «Սննդամթերքի անվտանգության մասին» Հայաստանի Հանրապետության օրենքի 26-րդ հոդվածի 1-ին մասի:

(20-րդ կետը լրաց. 26.09.24 N 1548-Ն)

21. Եթե լաբորատորիան հնարավորություն չունի իրականացնելու նմուշի առանձին ցուցանիշների փորձարկում (փորձաքննություն), ապա այդ դեպքում տվյալ ցուցանիշների փորձարկումը (փորձաքննությունը) պայմանագրային հիմունքներով պատվիրակվում է մեկ այլ փորձարկման լաբորատորիայի, որն ունի այդ հնարավորությունը: Փորձաքննության վերջնական արձանագրությունը կազմում է այն լաբորատորիան, որտեղ հանձնվել են նմուշները:

22. Նմուշում մարդու համար վտանգավոր հելմինթային հիվանդության հարուցչի, նրա ձվերի կամ թրթուրների նույնիսկ մեկ օրինակի հայտնաբերման դեպքում արդյունքները վերջնական են:

23. Լաբորատոր փորձաքննության իրականացման ժամկետը և տևողությունը չեն կարող գերազանցել 10 աշխատանքային օրը:

24. Լաբորատորիան նմուշների փորձարկման (փորձաքննության) ավարտից հետո մեկ աշխատանքային օրվա ընթացքում ամփոփում է արդյունքները և դրանց վերաբերյալ կազմում փորձարկման արձանագրություն (N 6 ձև)` 3 օրինակից, որոնցից 2 օրինակն ուղարկվում է լիազոր մարմին:

25. Փորձարկման արձանագրությունն ստորագրում են փորձարկում կատարողները և լաբորատորիայի ղեկավարը: Փորձարկման արձանագրությունը վավերացվում է լաբորատորիայի կնիքով:

26. Փորձարկման արձանագրության յուրաքանչյուր էջ պարտադիր համարակալվում է` նշելով էջի և արձանագրության համարները:

27. Փորձարկման արձանագրության մեջ ուղղում կամ լրացում չի կատարվում: Սխալների կամ վրիպակների դեպքում կազմվում է նոր արձանագրություն, որը, որպես հավելված, կցվում է փորձարկման առաջին արձանագրությանը:

28. Պետական վերահսկողության, այդ թվում՝ սահմանային պետական վերահսկողության նպատակով կատարված փորձաքննության արդյունքների հետ չհամաձայնելու դեպքում` տնտեսավարող սուբյեկտը կարող է դրանք բողոքարկել` օրենքով սահմանված կարգով:

(28-րդ կետը լրաց. 26.09.24 N 1548-Ն)

Հայաստանի Հանրապետության կառավարության աշխատակազմի ղեկավար-նախարար

Դ. Հարությունյան

Ձև N 1

(պետական վերահսկողություն իրականացնող պետական մարմնի անվանումը, գտնվելու վայրը)

____ ________________ _____թ.

Ես` ___________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________,

___________________________________________________________________________________ -ում

_______________________________________________________________________________________

ներկայությամբ՝ պետական վերահսկողության նպատակով ընտրել եմ նմուշներ

_______________________________________________________________________________________

և անցկացրել տեսազննում

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

ապրանքի անվանումը, փաթեթվածքի տեսակը (սպառողական փաթեթվածք, թիթեղյա բանկա, մագաղաթ և այլն)

Նմուշներ վերցնելու վայրը՝

_______________________________________________________________________________________

Նորմատիվային փաստաթուղթը, որին համապատասխան արտադրվել է արտադրանքը.

_______________________________________________________________________________________

Խմբաքանակի չափը՝

_______________________________________________________________________________________

Ուղեկցող փաստաթղթերը

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

Ապրանքը պատրաստվել է՝

_______________________________________________________________________________________

Պիտանիության ժամկետը, պատրաստողը, պատրաստման ամսաթիվը՝

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

Փորձանմուշը (նմուշը) վերցնելու պահին ջերմաստիճանը և խոնավությունը՝

_______________________________________________________________________________________

Ապրանքի լաբորատոր հետազոտությունների (փորձարկումների) անցկացման հիմքը՝

_______________________________________________________________________________________

Նմուշները վերցվել են ժամը _______ ______ րոպեին։

Համաձայն

_______________________________________________________________________________________

__________ քանակով/զանգվածով համարակալվել և կապարակնքվել են (կնքվել են), սեյֆ-փաթեթի համարը

_____________________________________________________________________________

Պահեստային նմուշների վերաբերյալ տեղեկությունները ______________________________

______________________________________________________________________________________

ուղարկվում են

______________________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________ նպատակով,

Նմուշներ ուղարկելու ամսաթիվը՝

______________________________

Լիազոր մարմնի ներկայացուցիչ	__________________	__________________
	(ստորագրությունը)	(անունը, ազգանունը)
Ապրանքը տնօրինող	__________________ (ստորագրությունը)	__________________ (անունը, ազգանունը)

(ձևը խմբ. 26.09.24 N 1548-Ն)

Ձև N 1.1

_________________________________________________________________________________

(Գնահատող մարմնի անվանումը, գտնվելու վայրը)

Ն Մ ՈՒ Շ Ա Ռ Մ Ա Ն  Ա Կ Տ  N ______

____ ________________ _____թ.

Ես` ____________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________,

____________________________________________________________________________________-ում

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

ներկայությամբ՝ սահմանային պետական վերահսկողության նպատակով ընտրել եմ նմուշներ՝

_______________________________________________________________________________________

Նմուշներ վերցնելու վայրը՝

_______________________________________________________________________________________

Նորմատիվային փաստաթուղթը, որին համապատասխան արտադրվել է արտադրանքը.

_______________________________________________________________________________________

Խմբաքանակի չափը՝

_______________________________________________________________________________________

Խմբաքանակի ստացման ամսաթիվը՝ ______________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

Ուղեկցող փաստաթղթերը

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

Ապրանքը պատրաստվել է՝

__________________________________________________________________________

Պիտանիության ժամկետը, պատրաստողը, պատրաստման ամսաթիվը՝

_______________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________

Փորձանմուշը (նմուշը) վերցնելու պահին ջերմաստիճանը և խոնավությունը՝

_______________________________________________________________________________________

Ապրանքի լաբորատոր հետազոտությունների (փորձարկումների) անցկացման հիմքը՝

_______________________________________________________________________________________

Նմուշները վերցվել են ժամը ________ ______ րոպեին։

Համաձայն

_______________________________________________________________________________________

__________ քանակով/զանգվածով համարակալվել և կապարակնքվել են (կնքվել են), սեյֆ-փաթեթի համարը

_______________________________________________________________________

Պահեստային նմուշների վերաբերյալ տեղեկությունները ________________________

_____________________________________________________________________________________

ուղարկվում են

_______________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________ նպատակով,

Նմուշներ ուղարկելու ամսաթիվը՝

________________________________

Գնահատող մարմնի աշխատակից	__________________	__________________
	(ստորագրությունը)	(անունը, ազգանունը)
Լիազոր մարմնի ներկայացուցիչ	__________________ (ստորագրությունը)	__________________ (անունը, ազգանունը)
Ապրանքը տնօրինող	__________________ (ստորագրությունը)	__________________ (անունը, ազգանունը)

(ձևը լրաց. 26.09.24 N 1548-Ն)

Ձև N 2

_______________________________________________________________________________________

(պետական վերահսկողություն իրականացնող պետական մարմնի անվանումը, գտնվելու վայրը)

Ն Մ ՈՒ Շ Ն Ե Ր Ն  ՈՒ Ղ Ե Կ Ց Ո Ղ  Ն Ա Մ Ա Կ  N _______

____ _______________ _____թ.

_____________________________

(լաբորատորիայի անվանումը)

_____________________________

(ղեկավարի անունը, ազգանունը)

Խնդրում եմ ապրանքի փորձարկման (փորձաքննության) համար կատարել __________

____________________________________________-ին համապատասխան ընտրված`

(նմուշառման վերաբերյալ ստանդարտացման փաստաթղթի նշագիրը)

ներքոհիշյալ ապրանքի նմուշի փորձարկում (փորձաքննություն):

NN ը/կ	Ապրանքի անվանումը	Ապրանքի նմուշների քանակը	Չափի միավորը	Նմուշի ծածկագիրը	Ցուցանիշները, ըստ որոնց պետք է կատարել փորձարկումները, և այդ ցուցանիշները սահմանող նորմատիվ փաստաթղթի նշանագիրն ու համապատասխան կետի համարը
1	2	3	4	5	6

Լիազոր մարմնի ներկայացուցիչ

__________________ (ստորագրությունը)

_________________________ (անունը, ազգանունը)

ФОРМА N 2

_______________________________________________________________________________________

(наименование и место нахождения органа, осуществляющего государственный контроль)

СОПРОВОДИТЕЛЬНОЕ ПИСЬМО К ПРОБАМ  N ______

____ _______________ ______г.

_____________________________

(наименование лаборатории)

_____________________________

(имя и фамилия руководителя)

Прошу для осуществления лабораторного исследования (испытания) товара произвести исследование (испытание) нижеперечисленных проб, отобранных в соответствии с

_______________________________________________________________________________________.

NN ը/կ	Наименование товара	Количество проб	Единица измеренния	Код пробы	Показатели, по которым должны проводиться испытания, и наименование (обозначение) и пункт нормативного документа, определяющего эти показатели.
1	2	3	4	5	6

Должностное лицо органа, осуществлявшего государственный контроль

________________ (подпись)

________________________ (имя, фамилия)

FORM N 2

_______________________________________________________________________________________

(name and location of the body exercising state control)

SAMPLE COVER LETTER N ______

____ _______________ ______

_____________________________

(laboratory name)

_____________________________

(manager's name)

In order to carry out laboratory examination (testing) of the goods, please examine (test) the samples listed below, taken in accordance with

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

(sampling standardization document)

NN	Product name	Number of samples	Unit of measurement	Sample code	Indicators to be tested and the name (designation) and paragraph of the normative document defining these indicators
1	2	3	4	5	6

Official of the body that exercised state control

--------------------- Signature

--------------------------------- First name, last name

(ձևը խմբ. 26.09.24 N 1548-Ն)

 Ձև N 3

Գ Ր Ա Ն Ց Ա Մ Ա Տ Յ Ա Ն

ՊԵՏԱԿԱՆ ՎԵՐԱՀՍԿՈՂՈՒԹՅԱՆ ՆՊԱՏԱԿՈՎ ՓՈՐՁԱՐԿՄԱՆ ՀԱՄԱՐ ՎԵՐՑՎԱԾ ԱՊՐԱՆՔԻ ՆՄՈՒՇՆԵՐԻ

NN ը/կ	Վերահսկող մարմնի անվանումը, նմուշառման ակտի համարը, տարեթիվը, ամիսը, ամսաթիվը	Ապրանքի անվանումը	Ապրանքի պի-տանիության ժամկետը	Ապրանքի նմուշառման տարեթիվը, ամիսը, ամսաթիվը	Ապրանքի նմուշների քանակը	Փորձարկումների արդյունքները (արձանագրության համարը, տարեթիվը, ամիսը, ամսաթիվը)	Ապրանքի նմուշների վերադարձման ակտի համարը, տարեթիվը, ամիսը, ամսաթիվը
1	2	3	4	5	6	7	8

 Ձև N 4

Ն Մ ՈՒ Շ Ն Ե Ր Ի   Վ Ե Ր Ա Դ Ա Ր Ձ Մ Ա Ն   Ա Կ Տ  N ______

____ ________________ _____թ.

Ես` _________________________________________________________________ ______________________________________________________________________, (հանձնող մարմնի անվանումը, հանձնողի պաշտոնը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)

հանձնեցի___________________________________________________________-ին (պաշտոնը, անունը, հայրանունը, ազգանունը)

______________________________________________________________նմուշները`

(ապրանքի անվանումը)

______________________________________________________________ քանակով:

Հանձնող	________________ (ստորագրությունը)	____________________ (անունը, ազգանունը)
Ստացող	________________ (ստորագրությունը)	____________________ (անունը, ազգանունը)

 Ձև N 5

_____________________________________________________________________

(փորձարկման լաբորատորիայի անվանումը և գտնվելու վայրը)

«ՀԱՍՏԱՏՈՒՄ ԵՄ» Լաբորատորիայի ղեկավար

________________ (ստորագրությունը)

____________________ (անունը, ազգանունը)

Ն Մ ՈՒ Շ Ն Ե Ր Ի   Դ ՈՒ Ր Ս Գ Ր Մ Ա Ն   Ա Կ Տ  N ______

____ ________________ _____թ.

__________________________________________________________________________ (ապրանքի անվանումը, ուղեկցող նամակի համարը, փորձարկվող նմուշների քանակը)

__________________________________________________________________________

__________________________________________________________________________

Նմուշների վիճակը փորձարկումից հետո __________________________________________

__________________________________________________________________________

 Նշված նմուշների պիտանիության ժամկետները լրացել են, և (կամ) փորձարկումների ժամանակ ապրանքի փորձարկվող նմուշները դարձել են օգտագործման համար ոչ պիտանի (ընդգծել) (հիմքը` փորձարկման արձանագրություն N_____ , ___ ____________ ____ թ. դրությամբ) և ենթակա են դուրսգրման:

Փորձարկման լաբորատորիայի ներկայացուցիչներ	________________ (ստորագրությունը)	____________________ (անունը, ազգանունը)
	________________ (ստորագրությունը)	____________________ (անունը, ազգանունը)
	________________ (ստորագրությունը)	____________________ (անունը, ազգանունը)

 Ձև N 6

__________________________________________________________

(լաբորատորիայի անվանումը և գտնվելու վայրը)

«ՀԱՍՏԱՏՈՒՄ ԵՄ»  Ղեկավար

________________ (ստորագրությունը)

____________________ (անունը, ազգանունը)

Փ Ո Ր Ձ Ա Ր Կ Մ Ա Ն   Ա Ր Ձ Ա Ն Ա Գ Ր ՈՒ Թ Յ ՈՒ Ն   N _____

____ ________________ _____թ.

Ապրանքի անվանումը ________________________________________________________ (տիպը, տեսակը և այլն)

__________________________________________________________________________ (ապրանքի ծածկագիրը)

__________________________________________________________________________ (ստանդարտացման փաստաթղթի անվանումը և նշագիրը)

Փորձարկվող նմուշներ_________________________________________________________ (քանակը և նմուշների համարները)

Նմուշների ստացման տարեթիվը, ամիսը, ամսաթիվը__________________________________

Նմուշները փորձարկման (փորձաքննության) ներկայացնողը____________________________ __________________________________________________________________________ (ներկայացնողի անվանումը և գտնվելու վայրը,

__________________________________________________________________________ ուղեկցող նամակի համարը, տարեթիվը, ամիսը, ամսաթիվը)

Փորձարկման (փորձաքննության) կատարման վայրը__________________________________ ___________________________________________________________________________

Արձանագրություն N ______ , էջ` _______

Փորձարկման (փորձաքննության) արդյունքները`

NN ը/կ	Նմուշի ծածկագիրը	Ցուցանիշի անվանումը	Ցուցանիշի արժեքը սահմանող նորմատիվ փաստաթղթի համարը	Փորձարկման մեթոդը սահմանող նորմատիվ փաստաթղթի համարը	Չափի միավորը	Ցուցանիշի արժեքը		Եզրա-կացությունը` ըստ փորձա-քննության արդյունքների
						ըստ նորմատիվ փաստա- թղթի	փաստացի ստացված
1	2	3	4	5	6	7	8	9

_______________________________________________________________________

(փորձարկման (փորձաքննության) ավարտը` տարեթիվը, ամիսը, ամսաթիվը)

Եզրակացություն _________________________________________________________ -ի (ապրանքի անվանումը)

փորձարկման նմուշները համապատասխանում են (չեն համապատասխանում) ____________

_______________________________________________________________________-ի (իրավական ակտի, ստանդարտացման փաստաթղթի անվանումը, նշագիրը և կետերի համարները)

պահանջներին` ըստ _____________________________________________________________ (լրացվում է համապատասխան ցուցանիշների անհամապատասխանության դեպքում)

 Արձանագրությունը կազմված է _________ էջից, __________ օրինակով:

Պատասխանատու կատարողներ	________________ (ստորագրությունը)	____________________ (անունը, ազգանունը)
	________________ (ստորագրությունը)	____________________ (անունը, ազգանունը)
Փորձարկման լաբորատորիայի ղեկավար	________________ (ստորագրությունը)	____________________ (անունը, ազգանունը)

 Ձև N 7

Գ Ր Ա Ն Ց Ա Մ Ա Տ Յ Ա Ն

ՊԵՏԱԿԱՆ ՎԵՐԱՀՍԿՈՂՈՒԹՅԱՆ ՆՊԱՏԱԿՈՎ ՓՈՐՁԱՐԿՄԱՆ ՀԱՄԱՐ ԼԱԲՈՐԱՏՈՐԻԱՅԻ ՍՏԱՑԱԾ ԱՊՐԱՆՔԻ ՆՄՈՒՇՆԵՐԻ

NN ը/կ	Պետական վերահսկո- ղության մարմնի անվանումը, ուղեկցող նամակի համարը, տարեթիվը, ամիսը, ամսաթիվը	Ապրանքի անվանումը	Ապրանքի պիտանիության ժամկետը	Ապրանքի նմուշի ստացման տարեթիվը, ամիսը, ամսաթիվը	Ապրանքի նմուշների քանակը	Փորձարկումների արդյունքները (արձանագրության համարը, տարեթիվը, ամիսը, ամսաթիվը)	Ապրանքի նմուշների դուրսգրման կամ վերա- դարձման ակտի համարը, տարեթիվը, ամիսը, ամսաթիվը
1	2	3	4	5	6	7	8

(հավելվածը փոփ., խմբ., լրաց. 26.09.24 N 1548-Ն)